Соль - диамин
Cтраница 2
Закономерности реакции образования смешанных полиамидов наиболее глубоко изучены для случая совместной поликонденсации солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, сополи-конденсации аминокислот и сополимеризации циклических лактамов. [16]
Закономерности реакции образования смешанных полиамидов наиболее глубоко изучены для случая совместной поликонденсации солей диаминов и дикарбоновых кислот, а также аминокислот и полимеризации циклических лактамов. [17]
 |
Схема производства ненасыщенных полиэфиров ( полималеината. [18] |
Для синтеза полиамидов обычно используют аминокислоты ( например, аминоэнантовую кислоту), капролактам или соли диаминов и дикарбоновых кислот ( например, АГ-соль, стр. Во всех случаях образование полимера сопровождается выделением воды, которую необходимо непрерывно удалять из реактора. [19]
Как уже указывалось, в качестве активаторов при полимеризации капролактама могут в принципе применяться все соли диаминов и дикарбоновых кислот, при поликонденсации которых образуются полиамиды. Влияние этих солей аналогично рассмотренному в качестве примера влиянию соли АГ, промышленное применение которой для этой цели объясняется тем, что в настоящее время она наиболее доступна. В работе Людевига [3] в качестве возможных активаторов названы и другие соли, в частности соли этилен - и тетраметилендиамина и дигликолевой кислоты, представляющие собой сравнительно доступные вещества. [20]
 |
Схема производства ненасыщенных полиэфиров ( полималеината. [21] |
Для синтеза полиамидов обычно используют аминокислоты ( например, аминоэнантовую кислоту), капролактам или соли диаминов и дикарбслювых кислот ( например, АГ-соль, стр. Во всех случаях образование полимера сопровождается выделением воды, которую необходимо непрерывно удалять из реактора. [22]
Способ производства высокомолекулярных, плавких полиамидов, отличающийся тем, что галоидоводородные соли ш-диаминов или смеси галоидоводород-ных солей диаминов и избытка дикарбоновых кислот обрабатывают при нагревании фосгеном преимущественно в среде разбавителя. [23]
При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] ( табл. 1) обнаружено, что 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов; 2) наименьшей растворимостью обладают соли, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила; 3) соли 2-аминоантрахинона и о-нитро-л-толуидина не могут быть получены; 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии; 5) N-замещенные амины с трудом дают соли с бензолсульфокислотой. [24]
 |
Зависимость характеристической вязкости полигек-саметиленизофтальсульфонами-да, полученного межфазной поликонденсацией, от концентрации дисульфонилхлорида. [25] |
Поликонденсация солянокислой соли диамина с хлорангидридом дикарбоновой кислоты происходит путем взаимодействия хлорангидрида с диамином, образовавшимся в результате взаимодействия соли диамина со щелочью. Вовремя этой реакции, как полагают Соколов и К уд им [37], имеет место динамическое равновесие между солью диамина, щелочью и диамином. [26]
Весьма удобный метод получения азотсодержащих гетероциклических соединений состоит в сухой перегонке солянокислых ( моно - или ди -) солей диаминов. [27]
Для создания кислой среды в водной фазе можно как специально добавлять кислоту, так и применять в качестве исходного вещества соли диаминов или их смеси с диаминами-основаниями. [29]
На рис. 117 приведены кинетические кривые поликонденсации аминопеларгоновой кислоты в твердой фазе, а на рис. 118 - кривые совместной поликонденсации солей диаминов и дикарбо-новых кислот. Из рисунков видно что кинетические кривые поликонденсации аминокислот при температурах ниже температуры плавления мономеров имеют автокаталитический характер, свойственный многим реакциям, протекающим в твердой фазе. [30]
Страницы: 1 2 3 4