Соль - магнус
Cтраница 1
Соль Магнуса постепенно растворяется при взбалтывании. Растворение может быть ускорено слабым нагреванием. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллы типа сульфата Гро. Количество соли увеличивается во времени. [1]
Соль Магнуса очень труднорастворима в воде. О дальнейшем физико-химическом обосновании ее координационной структуры будет сказано ниже. [3]
Соль Магнуса очень труднорастворима в воде. О дальнейшем физико-химическом обосновании ее, координационной структуры будет сказано ниже. [5]
Выпадение соли Магнуса в обоих указанных случаях вполне понятно, ибо как только в системе одновременно оказываются ионы [ Pt ( NH3) 4 ] 2 и [ PtCl4 ] 2 -, то они сразу же дают выделяющуюся из раствора соль Магнуса. Однако физико-химическое значение выпадения соли Магнуса в обоих процессах различно. При реакции взаимодействия ионов [ Pt ( NH3) 4 ] 2 K и [ PtCl6 ] 2 - образование соли Магнуса является лишь следствием самопроизвольно текущего миграционного процесса, который и без этого осложнения должен был бы пройти почти полностью, как показывает при - - веденный расчет. [6]
При взаимодействии соли Магнуса с ( NH4) 2 [ PtCl4 ( OH) 2 ] в сернокислом растворе преобладающим процессом, по-видимому, является процесс непосредственной миграции хлора из аниона в катион. [7]
Для раствора соли Магнуса в щелочи было проведено определение периода полураспада, который оказался практически совпадающим с литературными данными ( 18 час. [8]
Следовательно, превращение соли Магнуса в цыс - [ Р1 ( МН3) 2С12 ] не требует существенной перестройки кристаллической структуры. Интересно, что структура mpaHC - [ Pt ( NH3) 2Cla ] не имеет колонного мотива. Плоскости этих молекул располагаются по паркетному мотиву. [9]
Превращение соединений типа соли Магнуса и Вокелена в комплексы неэлектролитного типа происходит с выделением энергии. Естественно, возникает вопрос: почему это превращение выгодно энергетически. [10]
Среди соединений платины только соль Магнуса и ее производные с органическими радикалами окрашены в зеленый цвет. К тому же существует некоторая аналогия между полученным зеленым веществом и производным, полученным при действии хлорной ртути на формамид. Как мы видели, хлорнортутное производное восстанавливается под действием альдегидной группы формамида и превращается в хлористое ртутное производное, легко теряющее азот и переходящее в хлористую ртуть. Весьма вероятно, что при действии хлорной платины на формамид образуется сначала хлорноплатиновое производное, быстро восстанавливающееся в хлористоплатиновое соединение, которое, в свою очередь, разлагается с выделением металлической платины. Какова бы ни была природа зеленого соединения, оно несомненно содержит аммиачный азот. [11]
Термическое превращение соединений типа солей Магнуса и Во-келена - широко распространенное явление, можно даже сказать, что оно имеет характер правила. [12]
Факт, что соединения типа соли Магнуса действительно являются координационными димерами солей [ PtA2X2 ], был доказан прямыми измерениями молекулярных весов в фенольном растворе. [13]
Факт, что соединения типа соли Магнуса действительно являются координационными димерами солей [ PtA2X2T, был доказан прямыми измерениями молекулярных весов в фенольном растворе. [14]
В отличие от соединений типа соли Магнуса колонок комплексов здесь не возникает; вероятно стерические препятствия ( сравнительно крупные размеры тетраэдрических лигандов S2O3) препятствуют их образованию. Дополняющих контактов Pd - - - O в направлении, перпендикулярном плоскости коор - динационного квадрата аниона или катиона, также не имеется. Контакт Pd - - S длиной - 4У8 А, отмечаемый авторами исследования [57], вряд ли имеет смысл химического взаимодействия. [15]
Страницы: 1 2 3 4