Cтраница 2
![]() |
Потенциометрическое титрование AgNO3 тпомочеви-ной в азотнокислой среде с серебряным электродом ( а и диэтилтиофосфата перхлоратом серебра с серебряным индикаторным электродом ( б. [16] |
Первая работа, посвященная изучению растворимости роданидной соли Магнуса в водно-ацетоновых и водно-спиртовых смесях, была выполнена 36 лет назад. [17]
Практически растворяется только соль триаммина, а соль Магнуса отфильтровывают. При охлаждении горячего фильтрата из него выделяется хлороплатинит триаммина в виде характерных табличек квадратной формы. Выход его составляет 50 % в расчете на вступившую в реакцию часть соли Пейроне. [18]
Можно думать, что платиновые комплексы типа солей Магнуса, в частности [ Pten2 ] [ PtClJ, принципиально также должны испытывать аналогичные превращения. Однако температура его столь высока, что наряду с этой реакцией происходит разложение комплекса. [19]
Таким образом, изучение платиновых комплексов типа соли Магнуса и палладиевых соединений типа соли Вокелена с разнообразными нейтральными лигандами в совокупности позволяет значительно расширить диапазон закономерности, подмеченной Чугаевым. [20]
Сразу же выпадал розовый объемистый осадок аналога соли Магнуса, который при дальнейшем нагревании на водяной бане растворяется в течение 15 - 20 мин. [21]
Переход димера в мономер был изучен А. В. Николаевым на соли Магнуса, соли Воке-лена того же состава, но с палладием в качестве центрального атома вместо платины, и смешанных солей Вокелена. [22]
Нейроне в 1844 г. при одном из повторений синтеза соли Магнуса заметил, что на холоду получается смесь двух веществ. Для разделения смесь была нагрета в солянокислом растворе, нерастворившаяся зеленая соль отфильтрована, а из фильтрата при охлаждении выпали желтые кристаллы. Это был комплекс iluc - [ Pi ( NH3) 2C 2 ], который впоследствии стали называть хлоридом Пейроне. [23]
Этот вывод был сделан на основании изучения дихроизма кристаллов соли Магнуса. [24]
В только что упомянутых опытах мы имеем дело с выпадением соли Магнуса, причем в растворе остается образовавшийся за счет изомеризацион-иого процесса дигидроксоплатинат Чугаева и Хлопина. Мы предположили, что растворение соли Магнуса имеет место за счет ее взаимодействия с ионом дигидроксоплатипата. Уже в опытах по изучению взаимодействия Pl ( NH3) 4JCl2 с ( NH4) 2 [ PtCl4 ( OH) 2 ] в сернокислом растворе мы обнаружили, что добавление первых капель раствора хлорида 1-го основания Рейзе вызывает немедленное выпадение соли Магнуса, растворяющейся при взбалтывании с последующим выпадением из раствора сульфата Гро. [25]
Синтез этого вещества вначале ведется точно по прописи получения соли 1-го основания Рейзе до отделения соли Магнуса. Упаренный до 8 - 10 мл фильтрат помещают в коническую колбу, укрепленную на асбестовой сетке, и пропускают в него ток углекислого газа. [26]
![]() |
Аммиачные и пиридиновые комплексы a - 4UC - Pt ( NH 2CU. б - mpaKoPt ( NH Cls. в-траис - Р1Ру С12. г - тра оР1Руг [ Со ( СО4 ]. д - mpa c - PtPyj [ Mn ( CO J. [27] |
В отличие от цыс-изомера транс-форма по своей структуре не имеет ничего общего с колонным мотивом соли Магнуса. Плоскости молекул транс - Р1 ( МНз) 2С12 не параллельны друг другу. Молекулы располагаются по паркетному мотиву так, что каждый атом С1 оказывается внутри сильно искаженного куба из групп МНз и, наоборот ( рис. 36), каждая группа МНз образует по три водородные связи МНз-С1, расположенные приблизительно по тетраэдру к связи Pt-N; кратчайшая из них имеет длину 3 41 А. Кратчайшее расстояние Pt-Pt достигает 6 0 А. [28]
Только что приведенные результаты с очевидностью показывают, что сульфат Гро получается за счет взаимодействия соли Магнуса с дигидрок-соплатинатом аммония в сернокислом растворе. Если в растворе находятся свободные ионы хлора, как это, например, имеет место при действии на сернокислый раствор дигидроксоплатината хлорида 1-го основания Рейзе, то теоретически возможен также и другой путь возникновения сульфата Гро. [29]
Синтез этого вещества вначале ведется точно по прописи получения соли 1 -го основания Рейзе, до отделения соли Магнуса. Упаренный до 8 - 10 мл фильтрат помещают в коническую колбу, укрепленную на асбестовой сетке, и пропускают в него ток углекислого газа. [30]