Ураниловая соль

Cтраница 1

Предлагаемая схема для обработки горючего с помощью ионного обмена. [1]

Ураниловые соли, образующиеся при обработке ториевой зоны воспроизводства, могут быть или хлоридными, если используется ионообменный процесс, или нитратными, если используется процесс жидкостной экстракции. Прежде чем вернуть их в активную зону водного реактора, нужно перевести их в сульфат уранила. Это легко сделать с помощью анионного обмена. [2]

Влияние концентрации серной ными активаторами могут кислоты на интенсивность люминесценции быть медь, серебро, мар-иона уранила. [3]

Все ураниловые соли имеют спектры поглощения и испускания одинакового типа [126], хотя и отличающиеся в деталях. [4]

Спектр поглощения урана ( VI в азотнокислом растворе.| Спектр люминесцен - ции уранилсульфата в 30 % - ном растворе Нг5О4 при температуре жидкого азота. [5]

Спектры поглощения ураниловых солей и растворов возникают при длине волны - 500 - 550 нм и простираются в ультрафиолетовую область [ 85, 194, 209 и др. ]; начиная примерно с 330 - 350 нм наблюдается непрерывное поглощение. [6]

Зависимость энергетического выхода люминесценции раствора сернокислого уранила в серной кислоте ( /, уранмлово-го стекла ( / / и кристаллического сернокислого уранила ( / / / от длины полны возбуждающего света. На кривых / и / / точки, обозначенные различными знаками, соответствуют различным методам измерения. [7]

Выход свечения ярко светящихся ураниловых солей очень велик; для K. У 1Ю2804 - ЗН 0 при комнатной температуре он равен 0 6 и возрастает при понижении температуры. [8]

Зависимость относительного выхода свечения 58ОТН растворов сернокислого уранила в иоде от вязкости раствора i для различных концентраций. / - С0 13. 2 - 00 256. 3 - 00 571. 4 - С 1 15 г / см. [9]

Таким образом, для ураниловых солей не обнаружено порожной концентрации тушения. [10]

Куркумовая бумага окрашивается водными растворами ураниловых солей, особенно нитрата уранила, IB бурый цвет. Реакции препятствует присутствие значительного количества кислоты. [11]

Несмотря на то, что люминесценция ураниловых солей и растворов широко исследуется в течение столетия, в настоящее время механизм ее остается невыясненным. Решение этого вопрсса представляло бы, безусловно, большой научный интерес. [12]

Несмотря на то, что люминесценция ураниловых солей и растворов широко исследуется в течение столетия, в настоящее время механизм ее остается невыясненным. Решение этого вопроса представляло бы, безусловно, большой научный интерес. [13]

Хоус [1,25] установили существование длительного послесвечения ураниловых солей при низкой температуре и при возбуждении свечения катодными лучами. Свердлов и А. Н.Севченко [452] наблюдали подобное длительное свечение 0 5 сек. [14]

Трехокись урана растворяется в кислотах, образуя ураниловые соли: UOs 2НС1 - У иОгСЬ НЮ. [15]

Страницы: 1 2 3 4