Ураниловая соль

Cтраница 3

Уранил-оксалатный актинометрический метод основан на реакции разложения щавелевой кислоты под действием излучения с длинами воли менее 440 нм в присутствии сенсибилизатора - ураниловых солей. [31]

Из неорганических соединений, кроме стекол, кратковременным свечением обладают силикаты, вольфраматы и ураниловые соли; однако эти соединения технически неудобны, так как ураниловые соли крупнодисперсны, неустойчивы и гигроскопичны, а вольфраматы и силикаты возбуждаются короткими ультрафиолетовыми лучами, оказывающими сильное биологическое действие. [32]

Спектральные полосы NaF-U при температурах жидкого воздуха расщепляются [ 59, 271 и др. ] на ряд узких полос, как и в случае свечения ураниловых солей. [33]

Спектр поглощения [ IMAGE ] Зависимость интенсив. [34]

Люминесценция твердых растворов урана ( NaF-U и др.), с одной стороны, имеет много общего со свечением жидких растворов, с другой - со свечением кристаллических ураниловых солей. [35]

Метод определения интенсивности ультрафиолетовой составляющей искусственного источника света с помощью уранил-окса-латного актинометра основан на реакций разложения щавелевой кислоты под действием излучения с длинами волн менее 440 нм в присутствии сенсибилизатора - ураниловых солей. [36]

Спектры свечения перлов NaF-U с различной концентрацией урана ( температура среды - f20 C. [37]

В 1926 г. Никольс и Слеттери [783] обнаружили, что фтористый натрий, активированный ураном, при освещении ультрафиолетовым излучением очень ярко люминесцирует ( желто-зеленое свечение), причем интенсивнее, чем многие ураниловые соли. [38]

Электронный переход частично запрещен, и для кристаллических солей время жизни люминесценции составляет приблизительно 10 - 4 с; тем не менее люминесценция многих солей высокоэффективна. Эффективность люминесценции ураниловых солей зависит от природы и концентрации аниона и от растворителя. По-видимому, испускание обусловлено различными комплексами уранила. [39]

Спектр люминесценции приписывается электронному переходу ( типа я - я) в ионе уранила, на который накладываются колебания группы О-U - О. Эффективность люминесценции ураниловых солей зависит от природы и концентрации анионов и от растворителя. Спектры люминесценции ураниловых солей состоят из ряда полос в интервале длин волн 470 - 630 нм. [40]

Спектры люминесценции сернокислого уранила. а - кристаллический UO2SO4 ЗЬ О. б - раствор UCbSCU ЗНзО в серной кислоте. [41]

Характер спектров также сильно зависит от состава исследуемой соли и ее кристаллической структуры. Свечение растворов ураниловых солей значительно слабее и их спектры более размыты. [42]

Для определения урана этим методом к 20 ли анализируемого раствора прибавляют небольшой избыток 10 % - ного раствора едкого натра, не содержащего карбонатов, выпавший осадок центрифугируют в те чение 5 мин. После этого выделившийся осадок ураниловой соли перурановой кислоты центрифугируют, промывают 3 раза 3 % - ным раствором нитрата аммония, подкисленного азотной кислотой до рН 2 - 3, растворяют в 20 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 2) и титруют 0 05 N раствором перманганата калия. [43]

Для определения урана этим методом к 20 мл анализируемого раствора прибавляют небольшой избыток 10 % - ного раствора едкого натра, не содержащего карбонатов, выпавший осадок центрифугируют в те чение 5 мин. После этого выделившийся осадок ураниловой соли перурановой кислоты центрифугируют, промывают 3 раза 3 % - ным раствором нитрата аммония, подкисленного азотной кислотой до рН 2 - 3, растворяют в 20 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 2) и титруют 0 05 N раствором перманганата калия. [44]

Еще за пять лет до этого люминесценция ураниловых солей под действием света была изучена Вавиловым и Левшиным и сопоставлена со свойствами люминесценции того же вещества под действием рентгеновых лучей. Дополнительное исследование люминесценции под действием гамма-лучей было предпринято, конечно, не случайно. Получая возбужденное состояние тех же самых молекул, но разными способами, например с помощью света, рентгеновых лучей и радиоактивных излучений, физик получает в свои руки еще один способ изучения возбужденных состояний молекул и механизма их возникновения. Такой подход для С. И. Вавилова не случаен. [45]

Страницы: 1 2 3 4