Ураниловая соль

Cтраница 2

При добавлении диэтилдитиокарбамината натрия к нейтральному раствору ураниловой соли образуется устойчивая желтая окраски, пригодная для определения урана в отсутствие солей железа и меди. Очень важно, чтобы анализируемый раствор до введения реактива был нейтральным. [16]

Задача была вполне конкретной - сравнить механизм люминесценции ураниловых солей под действием у-лучей с тем, что наблюдается при возбуждении видимым светом и рентгеновскими лучами. Эта тема была успешно выполнена, но, конечно, теперь всем известна не столько эта работа, сколько результат нового открытия, сделанного Черенковым в ходе исследования - люминесценции. Я очень хорошо помню, какое значение придавал С. И. Вавилов уже первым его результатам. В самом начале исследования, еще до опубликования в 1934 г. первой работы, он рассказывал, что Черенков измерил поляризацию свечения и что она, вопреки ожиданиям, такова, что преимущественным направлением электрического вектора является направление пучка - лучей. Если это так, говорил он, то единственным объяснением может быть то, что свечение на самом деле вызывается не - лучами, а источником излучения являются сами электроны, которые создают эти f - лучт. [17]

При добавлении многих органических веществ к водным растворам ураниловых солей люминесценция при комнатной температуре в большинстве случаев исчезает. [18]

Урановые соли весьма нестойки и кислородом воздуха окисляются, образуя ураниловые соли. [19]

Поэтому сернистый аммоний не осаждает сервисты й уранил из растворов ураниловых солей в присутствии углекислого аммония. [20]

Конфигурация и размеры уранильной группы U022 ( в А. [21]

Спектры люминесценции минералов урана имеют полосатую структуру, характерную для ураниловых солей. [22]

Поэтому сернистый аммоний не осаждает сервисты й уранил из растворов ураниловых солей в присутствии углекислого аммония. [23]

Из неорганических соединений, кроме стекол, кратковременным свечением обладают силикаты, вольфраматы и ураниловые соли; однако эти соединения технически неудобны, так как ураниловые соли крупнодисперсны, неустойчивы и гигроскопичны, а вольфраматы и силикаты возбуждаются короткими ультрафиолетовыми лучами, оказывающими сильное биологическое действие. [24]

У некоторых минералов при температуре жидкого воздуха полосы флуоресценции не суживаются, как у ураниловых солей; авторы связывают это с гелеобразной структурой: раствор ура-нила адсорбировался, вероятно, гелем минерала. Авторы полагают, что поскольку полосы люминесценции в минерале принадлежат группе уранила, целесообразно при составлении химических формул учитывать структуру спектра флуоресценции. [25]

Средние длительности х 10 свечения ураниловых соединений в сек. [26]

Псрреи [185] с помощью двухдискового фосфороскопа подтвердили определенные С. И. Вавиловым и автором значения длительностей свечения ураниловых солей. В таблице 23 приведены некоторые значении длительности возбужденного состояния отдельных солей при температуре % - - 20 С. [27]

Черенкова в области люминесценции под действием гамма-лучей решила ограниченную задачу, связанную только с люминесценцией ураниловых солей. Сделанное в начале этой работы новое открытие универсального синего свечения, в дальнейшем получившего название эффекта Вавилова - Черенкова, заставило целиком сосредоточиться на его исследовании. [28]

Метод состоит в осаждении урана ( VI) перекисью водорода из слабокислых растворов в виде ураниловой соли перурановой кислоты, которую после отделения и промывания растворяют в разбавленной серной кислоте, и освобождающуюся перекись водорода титруют раствором перманганата калия. Для устранения ионов ( сульфаты, фториды, оксалаты), мешающих полному осаждению урана в виде ураниловой соли перурановой кислоты, их предварительно отделяют осаждением урана едким натром в виде диураната натрия. [29]

При прокаливаний металлического урана на воздухе обра зуется оксид урана UsOg UOs-UCb), который растворяется в сильных кислотах с образованием урановых и ураниловых солей. [30]

Страницы: 1 2 3 4