Cтраница 3
К коричневато-зеленому фильтрату, соединенному с промывными водами, тотчас же при тщательном перемешивании прибавляют большое количество твердого бромида аммония до тех пор, пока полностью не осядет зеленый бромид вместе с бромидом серебра и раствор не примет отчетливую красную окраску. После этого добавляют возможно малое количество горячей воды до растворения зеленой соли, раствор отсасывают от бромида серебра и переосаждают зеленый бромид, добавляя к раствору при тщательном перемешивании бромид аммония. Комплексное соединение может быть выделено из раствора также прибавлением абсолютного спирта. [31]
Гексафторид урана как исходный материал для диффузионного разделения получают в две стадии. Двуокись урана обрабатывают безводным HF, чтобы приготовить так называемую зеленую соль ( UF; затем последнюю фторируют элементарным фтором в UFg. Далее восстанавливают U235Fe до металлического урана, так как именно обогащенный металлический уран служит топливом для реакторов. Часть фтора при этом улавливают и полученную плавиковую кислоту ( 70 % HF) используют для других целей. [32]
С другой стороны, Левель показал, что из зеленых солей окиси хрома нельзя выделить подходящими реагентами всей кислоты так легко, как она выделяется из того же раствора фиолетовых солей; так, баритовые соли не осаждают всей серной кислоты из раствора зеленых солей. Рекура ( 1890 - 1896) показал, что существует два состояния зеленых солей. Если исходить из кристаллической фиолетовой сернохромовой соли Cr2 ( SO4): i18H2O, то при кипячении водного ее раствора Получается одно, а при осторожном нагревании кристаллов, когда теряется 10Н2О, получается другое видоизменение, дающее зеленый же раствор. Другое видоизменение, сохраняя состав нормальной средней соля Cr SO4) 3, вовсе не дает осадка с раствором ВаХ2 и способно соединяться еще с частицею как самой серной кислоты так и ее солей, и вошедшие соли не осаждаются ВаС12, но после прибавки серной кислоты с СиХ2 дают осадок медной соли хромосерной кислоты: ( Cr2S4O16) Cu. [33]
При окислении лейкооснования ( например, перекисью свинца в сернокислом растворе) получается тетраметилдиаминотрифенил-карбинол ( основание малахитового зеленого), образующий, как и лейкооснование. При растворении этого карбинола в кислотах получаются бесцветные растворы его солей при нагревании переходящих в интенсивно зеленые соли хиноидного основания малахитового зеленого. [34]
Недавно мембраны были использованы в производстве четырехфтористого урана по методу Эксцера [ Higgins, Ind. Основными стадиями этого процесса являются ионообменная очистка и концентрирование, осаждение из раствора гидрата после электролитического восстановления уранила в ион четырехвалентного урана и дегидратация в зеленую соль. [35]
Отработанная серная кислота из резервуара 2 со скоростью 8000 кг / ч подается по трубопроводу 2а в концентратор 3, где концентрация H2SO4 повышается до 30 4 % в расчете на суспензию. Со стадии смешения по трубопроводу 4а выводят 10000 кг / ч серной кислоты с концентрацией 45 9 %, которую подают на стадию дегидратации 5; туда же из резервуара / по трубопроводу 1а поступает 4000 кг / ч зеленой соли. Образующаяся в результате суспензия имеет концентрацию серной кислоты 32 8 %, в расчете на суспензию, и содержит AfeSO4 в количестве 230 г / кг. [36]
Если допустить, что преобладающее влияние принадлежит пятивалентному азоту и что вследствие этого однокислотная красная соль имеет анион при этом атоме азота, то далее можно предположить, что двухкислот-ная соль представляет собой молекулу, в которой имеются два остатка кислоты; второй из них связывает две замещающие аминогруппы, стоящие в - положении к трехвалентному азоту и одинаково относящиеся к кислоте; наконец, если в сферу кислоты вовлекается и трехвалентный азот, то это сказывается образованием трехкислотной зеленой соли. [37]
Существуют случаи изомерии, при которой различия между соединениями состоят исключительно в характере связи различных компонентов соединения. Фиолетовая соль дает растворы, в которых все три хлора содержатся в виде ионов, что доказывается их отношением к иону серебра. В двух зеленых солях обнаруживаются соответственно два и один ион хлора. [38]
Дибензтеррилен - З 12-хинон V кристаллизуется из нитробензола в виде темно-синих кристаллов. Раствор хинона в нитробензоле окрашен в фиолетовый цвет. В щелочном растворе гидросульфита натрия образуется нерастворимая зеленая соль гидрохинона. [39]
Растворы CrF3 получаются растворением кристаллогидрата в воде или гидроокиси хрома в плавиковой кислоте, или восстановлением хромового ангидрида в присутствии HF. Сперанский [8] определил молекулярные веса и электропроводность растворов CrF3 и нашел, что они указывают на незначительную степень электролитической диссоциации. Раствор фиолетовой соли обладает втрое более высокой электропроводностью, чем раствор зеленой соли. [40]
В 80 - х годах исследования Делафонтена, Клеве и Браунера показали, что известный до тех пор дидим представляет собою смесь нескольких элементов и что каждому из них отвечает часть полос поглощения прежнего дидима; в то же время Браунер и Клеве выделили из церитового дидима самарий. Вместе с тем Браунер показал в 1882 г., что лантан из церита представляет смесь двух влементов. В 1835 г. Ауэру фон - Вельсбах удалось окончательно разложить дидим на празеодим, дающий зеленые соли, и неодим, дающий розовые соли. По позднейшим исследованиям Крукса, Крюсса, Нильсона, Демарсея и других можно предположить, что неодим состоит еще из смеси нескольких элементов. Далее Крюсс и его ученики показали, что окиси эрбия, гольмия и тербия состоят из нескольких, очень сходных между собою, земель. Из исследований спектров фосфоресценции, получаемых от некоторых редких земель при действии на них электрических разрядов в пустоте ( или, иначе, под влиянием темного или катодного свечения), Крукс заключает, что в прежней окиси иттрия есть несколько новых элементов, а Лекок де - Боабодран ( 1885) не разделяет мнения Крукса и думает, что в гольмии, тербии и самарии есть еще другие, новые элементы. Один из этих новых элементов и есть европий, открытый Демарсеем. [41]
Фильтрат, содержащий серную кислоту, выводится из зоны фильтрации 6 по линии 6а и подается в концентратор 8, в котором происходит удаление воды. Ниже приводится конкретный пример проведения процесса. В результате растворения норвежского ильменита в серной кислоте на 1 т ТЮ2 получают 4 т зеленой соли и 8 т отработанной серной кислоты. В состав зеленой соли входит 90 % FeSO4 - 7H2O, 5 % адсорбированной влаги, остаток - гидраты сульфатов металлов. [42]
Фильтрат, содержащий серную кислоту, выводится из зоны фильтрации 6 по линии 6а и подается в концентратор 8, в котором происходит удаление воды. Ниже приводится конкретный пример проведения процесса. В результате растворения норвежского ильменита в серной кислоте на 1 т ТЮ2 получают 4 т зеленой соли и 8 т отработанной серной кислоты. В состав зеленой соли входит 90 % FeSO4 - 7H2O, 5 % адсорбированной влаги, остаток - гидраты сульфатов металлов. [43]
Трехокись урана восстанавливают водородом до UO2 при 600 - 700 С. Точная температура для более эффективного восстановления зависит от размера и типа используемого оборудования. Водород часто раз бав-ляется азотом отчасти вследствие разложения аммиака, являющегося удобным источником получения водорода, и отчасти вследствие дополнительного разбавления, помогающего контролировать реакцию. Двуокись урана затем переводят в UF ( зеленая соль) газообразным безводным HF при температуре, изменяющейся в пределах от менее 300 до более 500 С. [44]
Вортмана смешивают с двойным по весу количеством концентрированной азотной кислоты, растирают смесь в ступке до образования полужидкой кашицеобразной массы сиреневого цвета, постепенно сгущающейся до твердого состояния. Твердую массу оставляют стоять на 8 - 10 часов. Затем ее растирают, добавляя небольшие количества воды, отфильтровывают и промывают холодной водой до полного удаления кислоты. При дальнейшей промывке одна из составных частей смеси - зеленая соль постепенно растворяется. Фильтрат зеленого цвета собирают, а промывку осадка продолжают до появления красного оттенка в промывной воде. На фильтре остается менее растворимая соль вортмановской смеси: октаммин-ц-амино-ц - сульфатодико-бальтинитрат - вещество сиреневого цвета. [45]