Cтраница 4
Приведенные в формулах (7.3) - (7.5) коэффициенты расхода исходного урана, поступающего на обогащение в форме гексафто-рида, даны без учета некоторых материальных потерь продукта, которые неизбежны в любом технологическом процессе. Такие потери ( обозначим их - у) имеются и на разделительном заводе. Эти потери возникают главным образом в результате химического взаимодействия ( своеобразной коррозии) гексафторида урана с контактирующими материалами, парами воды и пр. При этом возникают нелетучие соединения урана ( например, тетрафторид урана - зеленая соль), осаждающиеся на внутренних стенках оборудования разделительных заводов. Они могут быть извлечены лишь при остановках и ремонтах. [46]
Приведенные в формулах (7.3) - (7.5) коэффициенты расхода исходного урана, поступающего на обогащение в форме гексафто-рида, даны без учета некоторых материальных потерь продукта, которые неизбежны в любом технологическом процессе. Такие потери ( обозначим их у) имеются и на разделительном заводе. Эти потери возникают главным образом в результате химического взаимодействия ( своеобразной коррозии) гексафторида урана с контактирующими материалами, парами воды и пр. При этом возникают нелетучие соединения урана ( например, тетрафторид урана - зеленая соль), осаждающиеся на внутренних стенках оборудования разделительных заводов. Они могут быть извлечены лишь при остановках и ремонтах. [47]
Реакторы для восстановления и гидрофторирования сами по себе герметизированы и заключены в электрические печи ( см. гл. Избыток водорода в отходящих газах удаляется сжиганием в воздухе и газообразные продукты горения, содержащие урановую пыль, пропускаются через большие пылеуловительные системы. Температура этих газов понижается разбавлением воздухом, поступающим из других пылеуловительных укрытий, до температур, допустимых в сборнике пыли. Отходящие газы, содержащие избыток фтористого водорода, фильтруются через пористые угольные фильтры и собранная пыль зеленой соли возвращается обратно в реакторы. [48]
Некоторые из имидов серы со структурной точки зрения производятся непосредственно от молекулы Ss ( рис. VIII-9) путем замены в ней атомов серы на радикалы NH. NH ( гептасульфуримид), являющийся одним из продуктов химического взаимодействия серы с жидким аммиаком. С) может быть замещен на атомы или радикалы и металлического, и металлоидного характера. Известны, например, зеленая соль натрия ( NaNS. Оба эти вещества хорошо растворимы в сероуглероде и значительно устойчивее остальных нитридов серы. Гидролиз их под действием водных растворов сильных щелочей происходит лишь при длительном нагревании. [49]
Нитрируют ( как Деккер и Солонина) в ледяной уксусной кислоте азотной кислотой, разбавляют большим количеством ледяной воды; при этом нерастворимые в воде продукты выделяются в виде масла или сиропа; быстро фильтруют в водный раствор хлорной кислоты. Тотчас же выпадают почти чистые темноокрашенные кристаллы соответственного перхлората. Раствор имеет густую темноф полет о-в у ю окраску. Метиловый эфир о-к резола дает сине-зеленую соль; метиловый эфир т-к резола - зеленую соль; мет и-ловый эфир р-к резола такой соли не образует. К с и л е н о л м е-т и л о в ы и эфир дает со значительно лучшим выходом, чем анизол, коричневый перхлорат, растворяющийся с зеленой окраской; невидимому метиловые группы в мета-положении облегчают образование этих окрашенных солей. Лучше всего и свободными от нитропродуктов эти окрашенные соли получаются из диметилового и диэт илового эфиров резорцина, а также из эфиров о р с и н а. Они окрашены в темнозсленыи цвет. [50]