Cтраница 1
Диазониевые соли являются наиболее важными соединениями. [1]
Диазониевая соль превращается в диазотат пиридина, при разложении которого образуются фенильные радикалы. Все три фенилпиридина образуются также при реакции перекиси бензоила с пиридином. [2]
Диазониевые соли являются наиболее важными соединениями. [3]
Диазониевая соль превращается в диазотат пиридина, при разложении которого образуются фенильные радикалы. Все три фенилпиридина образуются также в реакции перекиси бензоила с пиридином. [4]
Диазониевые соли восстанавливаются до углеводородов спиртами по точно такому же механизму. [5]
Диазониевые соли, как уже было показано выше ( см. стр. [6]
Диазониевые соли, содержащие две или более сульфогрупп, представляют значительный интерес как реагенты для введения в молекулу полинуклеотидов специфических группировок, могущих быть использованными для определения последовательности мономерных звеньев в цепи ( см. гл. Однако даже при такой степени побочных реакций проблема локализации остатка гуанозина в полинуклеотидной цепи может быть решена по. [7]
Диазониевые соли образуют ряд двойных соединений, например с ZnCb, СоС12, Р1СЦ, которые применяются для их выделения, иногда даже в промышленности. [8]
Диазониевые соли образуют координационные соединения ( двойные соли) с хлоридами ртути, олова, железа и особенно цинка. [9]
Диазониевые соли можно конденсировать с такими аминами, как H2N - C6H4 - SO2NHCH2CH2OH, в которых растворимость в щелочи обеспечивается наличием сульфамидной группы. Растворимые диазоаминосоединения типа ArNN - NR - SO3Na, в которых R представляет собой алкил, получаются при действии на диазониевую СОЛБ натриевой соли алкилсульфаминовой кислоты в нейтральном растворе. IG описано получение водорастворимых диазоаминосоединений из аминоазосоединений путем сочетания диазониевой соли последнего с диазоаминосоединением, полученным из диазотированного 2 5-диметоксианилина и саркозина. Взаимодействие 1 моля хлористого нитрозила с 2 молями ароматического амина приводит к образованию диазоаминосоединений. [10]
Диазониевые соли быстро разлагаются при действии о - и п-фе-нилендиаминов. В отличие от последних ж-фенилендиамин мгновенно сочетается с диазосоединениями, образуя 4-моноазосоедине-ние ( IV) или смесь 2 4 - и 2 6-дисазосоединений ( V) и ( VI) в зависимости от количества взятой диазониевой соли. [11]
Диазониевые соли сочетаются с ацетоуксусным эфиром, давая арилазоацетоацетаты, которые существуют в форме гидразонов. [12]
Диазониевые соли можно конденсировать с такими аминами, как H2N - C6H4 - SO2NHCH2CH2OH, в которых растворимость в щелочи обеспечивается наличием сульфамидной группы. Растворимые диазоаминосоединения типа ArNN - NR - SO3Na, в которых R представляет собой алкил, получаются при действии на диазониевую СОЛБ натриевой соли алкилсульфаминовой кислоты в нейтральном растворе. IG описано получение водорастворимых диазоаминосоединений из аминоазосоединений путем сочетания диазониевой соли последнего с диазоаминосоединением, полученным из диазотированного 2 5-диметоксианилина и саркозина. Взаимодействие 1 моля хлористого нитрозила с 2 молями ароматического амина приводит к образованию диазоаминосоединений. [13]
Диазониевые соли быстро разлагаются при действии о - и п-фе-нилендиаминов. В отличие от последних ж-фенилендиамин мгновенно сочетается с диазосоединениями, образуя 4-моноазосоедине-ние ( IV) или смесь 2 4 - и 2 6-дисазосоединений ( V) и ( VI) в зависимости от количества взятой диазониевой соли. [14]
Диазониевые соли сочетаются с ацетоуксусным эфиром, давая арилазоацетоацетаты, которые существуют в форме гидразонов. [15]