Cтраница 2
Диазониевые соли бывают большей частью легко растворимы в воде и остаются в водном растворе в форме их ионов. В производстве азокрасящих веществ такие растворы приготовляются обычно невысокой крепости. [16]
Диазониевые соли сравнительно редко выделяют в свободном виде и в большинстве случаев их перерабатывают в виде растворов или суспензий в воде. Чтобы выделить соль диазония диазотирование обычно ведут в спиртовом растворе при действии алкилнитритов. Получаемые таким образом диазоний-хлориды в большинстве неустойчивы и опасны в обращении, так как могут взрывать. [17]
Диазониевые соли являются солями сильных оснований, сходными с четвертичными аммониевыми солями ( отсюда и происходит окончание оным) ( В. [18]
Диазониевые соли способны к сочетанию вследствие электромерного сдвига к форме с концевым азениевым азотом; на величину этого сдвига могут существенно влиять заместители в ароматическом ядре. С другой стороны, соли диазония отщепляют азот в виде молекулы N2 ( диазореакции, реакции Зандмейера, Гаттермана и Меер-вейна), причем реакция может пойти различным путем. [19]
Диазониевые соли образуют ряд двойных соединений, например с ZnCh, СоСЬ, PtCU, которые применяются для их выделения, иногда даже в промышленности. [20]
Диазониевая соль разлагается моментально. Время, потребное для введения всего раствора, составляет 30 - 40 мин. В колбе собирается около 500 см 3 краевого раствора. Горячий раствор обработан углем, теплый фильтрат насыщен поваренной солью. Фильтрат охлажден до 20 и извлечен тремя порциями по 150 см3 и двумя по 75 см3 эфира. Эфирные растворы выпарены на водяной бане - в. По стоянии в течение нескольких часов она затвердела и была измельчена. [21]
Диазониевые соли являются солями сильных оснований, сходными с четвертичными аммониевыми солями ( отсюда и происходит окончание оний) ( В. [22]
Диазониевые соли следует по возможности применять в день синтеза. В случае необходимости хранения их не следует оставлять в закрытой посуде и рекомендуется рассыпать тонким слоем. При соблюдении этих условий можно безопасно работать с сотнями граммов двойных солей. [23]
Диазониевые соли вступают в реакции азосочетания. [24]
Диазониевые соли очень реакционноспособны, и с их помощью можно ввести различные функциональные группы в ароматическое ядро. Они разлагаются обычно уже при температуре выше 5 С. [25]
Диазониевая соль растворяется в термоплас-стическом слое, который нагревается после световой экспозиции. Захваченный в объеме слоя азот под действием тепла расширяется и образует в размягченном пластике маленькие пузырьки размером около 1 мкм. Получающиеся частицы эффективно рассеивают свет, так что экспонированные области выглядят непрозрачными в проходящем свете. Следовательно, этот везикулярный процесс дает негативное изображение. [26]
![]() |
Схема речкций солей диалония. [27] |
Диазониевые соли получаются при взаимодействии азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами. [28]
Диазониевые соли сульфокислот по малой растворимости похожи на большинство диазосоединений из сульфокислот ароматических аминов. [29]
Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [30]