Cтраница 4
Для диазониевых солей с электронофильными заместителями алифатические аминокислоты не применяются, так как такие диазо-аминосоединения трудно разлагаются кислотой. [46]
Соотношение диазониевых солей RN2 и R N2, получающееся при расщеплении минеральной кислотой, зависит от природы заместителей в ядрах в R и R, если R и R являются ароматическими остатками. Преобладающей резонансной структурой диазоаминосоединений должна быть та, в которой иминогруппа присоединена к ароматическому радикалу с более электронофильными заместителями, и благодаря этому расщеплению будет образовываться большее количество диазониевой соли другого ароматического радикала. Если R или R являются алифатическими остатками, как в большинстве продажных стабилизированных диазосоединений, относящихся к диазоаминовому типу, соль арилдиазония образуется количественно при действии кислоты и сразу сочетается со второй компонентой, в смеси с которой она находилась до обработки кислотой. [47]