Алюмосиликагель

Cтраница 1

Изменение спектра ОН-групп АЬ03 при повышении температуры откачки от 700 до 950 С.| Поверхность АЬ03 с различными типами ОН-групп Знаком обозначены ионы АР в нижнем слое. [1]

Алюмосиликагель [26-28], содержащий до 25 % А1203, в отличие от природных алюмосиликатов [29-31], которые имеют сложный спектр в области частот валентных колебаний ОН, обнаруживает только одну интенсивную полосу поглощения ОН, совпадающую с полосой изолированных силанольных групп. Каких-либо полос, указывающих на наличие групп А1 - ОН, в спектре не наблюдается. [2]

Алюмосиликагель и силикагель предварительно очищались от органических примесей прокаливанием на воздухе при 700 - г 750 С. Бентонит не прокаливался, так как прокалка при 700 - г 750 С сильно изменяет его адсорбционную способность. [3]

Алюмосиликагель и силикагель предварительно очищались от органических примесей прокаливанием на воздухе при 700 - f 750 C. Бентонит не прокаливался, так как прокалка при 700 - г 750 С сильно изменяет его адсорбционную способность. [4]

Алюмосиликагель представляет собой глиноземно-крем-неземный гель, образующийся в результате взаимодействия растворов алюминиевой соли, жидкого стекла и серной кислоты. [5]

Шариковые алюмосиликагели обладают боль той механической прочностью. Получение шарикового алюмоснлнкагеля основано на свойстве смеси растворов силиката натрия и кислого раствора сернокислого алюминия образовывать в определенных условиях золь, обладающий постоянным временем коагуляции. В смесителе производится непрерывное смешение растворов, а затем поток золя разбивается на отдельные струйки, которые вводятся в масло, где образуются отдельные капли сферической формы. Капли золя, коагулируются в масле, образуют гель в форме шариков. Шарики подвергаются активации, мойке и сушке. [6]

Синтетические алюмосиликагели представляют собой смешанные окислы алюминия и кремния, хотя бы частично образовавшие между собой химические соединения. Они находят большое применение в промышленности главным образом как катализаторы реакций крекинга. Алюмосиликагели получаются обычно совместным осаждением окислов алюминия и кремния. Каталитическая активность алюмосиликагелей зависит от соотношения окислов алюминия и кремния в геле. Способность алюмосиликагелей катализировать многие реакции крекинга, изомеризации и полимеризации углеводородов приписывается обычно наличию на их поверхности кислотных активных центров. [7]

Обычно синтетические алюмосиликагели получают из силиката натрия и солей алюминия. Для-тех крайних случаев, когда приходится опреснять морскую воду, готовят специальный силикагель [29], в котором натрий замещен на серебро или барий. [8]

Поскольку алюмосиликагель ( АСГ), оксид ванадия ( V), метавана-дат и сульфат калия вводят для создания активной части катализатора, то исследование именно их взаимодействия между собой при 650 С оказалось весьма полезным. [9]

Химически модифицированные макропористые алюмосиликагели как адсорбенты для газовой хроматографии. [10]

Удельные веса прокаленных алюмосиликагелей примерно такие же, как удельные веса смесей у-окиси алюминия и окиси кремния такого же среднего состава. Авторы монографии считают, что нет необходимости предполагать существование агрегатов значительного размера в приготовленном соответствующим образом алюмосиликатном катализаторе, содержащем менее 30 % окиси алюминия. Однако в некоторых случаях небольшие агрегаты, в которых участвуют связи типа А1 - О - А1, могут существовать. [11]

Спектр алюмосиликагеля, содержащего 25 % А12Оз, после откачки в вакууме при 500 С. [12]

Поскольку остов синтетических алюмосиликагелей представляет собой хотя бы частично химические соединения окислов кремния и алюминия, то естественно ожидать, что спектр поверхностных гидроксильных групп алюмосиликагеля должен быть сложным, отражая свойства поверхности по крайней мере одного ( избыточного) окисла и их химических соединений. Полосы поглощения 1975, 1866 и 1633 см-1 принадлежат колебаниям остова алюмосиликагеля. [13]

При адсорбции алюмосиликагелем анилина полоса поглощения обертона валентного колебания групп NH ( 6580 см-1) смещается в сторону меньших частот относительно соответствующей полосы поглощения анилина в растворе в ССЦ на 110 см-1. Кроме изменения частот полосы поглощения групп NH, при адсорбции наблюдается смещение на 15 - 20 см - полос поглощения СН ароматического ядра. [14]

В технологическом отношении алюмосиликагели, несмотря на свою несколько пониженную адсорбционную способность, предпочтительнее силикагелей, так как имеют более высокий насыпной вес ( 0 6 - 0 7 г ] смя) и значительно более высокую механическую прочность против истирания при перемещении и при действии высоких температур. [15]

Страницы: 1 2 3 4