Алюмосиликагель

Cтраница 3

В качестве носителя часто используют селикагель и алюмосиликагель. [31]

Интегральные кривые распределения Влияние времени контак. [32]

Катализатор был получен в результате двукратной пропитки алюмосиликагеля с размером зерен 0 38 мм и содержал 20 вес. [33]

Хотя еще нельзя сформулировать гипотезу относительно активности алюмосиликагелей, однако уже имеется целый ряд характеристик и простых методов испытаний, которые позволяют приблизиться к пониманию механизма катализа и довольно точно характеризуют изученные контакты. [34]

Интегральные кривые распределения Влияние времени контак. [35]

В работах [2-4] показано, что обработкой алюмосиликагеля ванадатом калия можно значительно увеличить преобладающий радиус пор последнего, однако использование ванадата калия для расширения пор алюмосиликагеля в нашем случае не дало положительного эффекта. Катализатор на необработанном носителе показал более высокую активность по сравнению с катализатором того же зернения, поры носителя которого были увеличены с помощью ванадата калия от 20 - 30 до 600 - 800 А. [36]

При впуске паров Н20 в вакууме окраска алюмосиликагеля резко изменялась с зеленой на малиновую. [37]

Зависимость преобладающего радиуса пор от концентрации раствора мо-либдата аммония.| Зависимость степени гидрирования этана. [38]

В большей степени происходит изменение пористой структуры алюмосиликагеля при пропитывании его раствором молибде-та аммония с последующей термообработкой. [39]

Близость положения полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп алюмосиликагеля 3745 см-1 к полосе поглощения гидроксильных групп чистых кремнеземов 3749 см-1 рассматривается обычно как указание на принадлежность этой полосы гидроксильным группам, связанным с поверхностными атомами кремния остова алюмосиликагеля. [40]

В течение ряда лет изучению физико-химических свойств смешанных алюмосиликагелей были посвящены многочисленные работы. В частности, Томас [1], Облад [2], Тамель [3] и их сотрудники изучили кислотность этих твердых тел и попытались связать активность катализатора в реакции крекинга с количеством или силой алюмокремневой кислоты, присутствующей в катализаторе. [41]

Спектр гексахлорацетона, адсорбированного алюмосиликагелем. [42]

Из рис. 128 видно, что нагрев образца алюмосиликагеля с адсорбированными молекулами гексахлорацетона при повышенных температурах приводит к изменению распределения молекул по этим центрам. В результате при 500 С в спектре остаются только слабые полосы поглощения 1583 и 1620 см-1. [43]

Кювета для спектральных измерений в вакуумных условиях. [44]

Эти полосы, отсутствующие в спектрах силикагеля и алюмосиликагеля при той же толщине образцов, очевидно, принадлежат примесям окислов бора и натрия в пористом стекле. Начиная с 2000 см-г в сторону меньших частот образец пористого стекла толщиной 0.5 мм полностью поглощает падающее излучение. [45]

Страницы: 1 2 3 4