Cтраница 1
Цезиевая соль, по-видимому, наиболее активна: обмен с галогенидами протекает почти полностью во время прессования, обмен Rb на К и К на Na происходит значительно медленнее. [1]
Калиевые, аммонийные, рубидиевые и цезиевые соли фосфор-но-12 - вольфрамовой кислоты мало растворимы в воде. Многие органические основания ( алкалоиды, аминокислоты и др.) образуют с фосфорно-12 - вольфрамовой кислотой плохо растворимые соли. [2]
МКР-К ности цезиевых солей он не применяется. Пунктиром показаны изо - Единственной электропроводящей добав-бары, отвечающие давле - кой, нашедшей использование в промыш-нию паров HF над распла - ленной практике производства фтора, ВЭМИ ПплавТлееМниеяР: аТУРе ИХ оказался фторид калия. [3]
HR нос цезиевых солей он не применяется. [4]
Определенный интерес представляют натриевые, калиевые, рубидиевые и цезиевые соли радикала НО2 -, которые принято называть надпероксидами. [5]
Данные о растворимости серебряных и цезиевых солей органических кислот в ряду спиртов и в ряду кетонов. [6]
В то время как цезиевая соль аниона [ C6F9Fe ( CO) 3 ] - чрезвычайно гигроскопична, с бледно-желтой солью тетраметиламмония можно работать на воздухе. [7]
Для этого, например, цезиевую соль помещают в смеси с порошком магния в железную трубку с загнутым и опушенным в масло концом. Черев трубку пропускают водород и нагревают ее до красного каления. Образовавшийся цезий стекает по трубке и собирается под маслом в приемнике, куда помешают сплавляемый металл. [8]
Действием дифторангидрида дитиофосфорной кислоты или ее цезиевой соли на циклопентадиенилкарбонилгалогениды железа, молибдена или вольфрама получены дифтордитиофосфатные комплексы CXLII и CXLIII, в которых SPSF2 - rpynna действует как монодентатный, либо как бидентатный ли-ганд. [9]
Осаждение лучше всего производить из очень малого объема раствора цезиевой соли, к которому прибавляют Чв по объему 4N раствора Bi ( NO) s в 6А / уксусной кислоте - Смеси дают постоять по меньшей мере 15 мин. Таким путем может быть отделен 1 мг цезия или рубидия от 10 мг калия. [10]
Ионные карбонилгалогенидные комплексы рутения и осмия получены в виде цезиевых солей Cs2 [ M ( CO) 2X4P - при реакции галогенидов этих металлов с муравьиной кислотой [1077]; при этом реакция галогенида осмия протекает более медленно, чем рутения; в результате удалось выделить промежуточные карбонилгалогенидные осмиевые комплексы, содержащие одну, а также две монодентатных формиатных группы. ИК-спектры этих карбо-нилгалогенидных анионов показали, что карбонильные группы имеют цис-конфигурацию. [11]
Осаждение лучше всего производить из очень малого объема раствора цезиевой соли, к которому прибавляют Ve no объему 4N раствора Bi ( NO) в 6Л / уксусной кислоте - Смеси дают постоять по меньшей мере 15 мин. Таким путем может быть отделен 1 мг цезия или рубидия от 10 мг калия. [12]
При помощи радиоактивных изотопов Ag110 и Сзш определена растворимость серебряных и цезиевых солей минеральных и органических кислот в ряду спиртов и в ряду кетонов. [13]
Путнам, Роберте и Зелхов [381] открывают его в форме цезиевой соли ввиду большей чувствительности этой реакции. [14]
Тетрафенилборлитий [218] является реактивом для определения иона калия; известна также цезиевая соль. [15]