Оставшаяся соль

Cтраница 1

Оставшиеся соли - NaCl и NH4C1 - разделяют выпариванием жидкости в вакуум-выпарных аппаратах и последующей кристаллизацией при охлаждении. [1]

Оставшуюся соль Na2S2O3 5Н2О ссыпают для хранения в стеклянную банку с притертой пробкой, снабженную соответствующей этикеткой. [2]

К оставшейся соли добавляют 4 мл дифсинлового эфира и нагревают при 170 С в точение 5 5 час. Затем продукт выливают в метанол и отфильтровывают нерастворимый осадок. Полимер; плавится выше 30U0 С. [3]

Для удаления оставшихся солей применяют процесс обессоливания, промывая нефть пресной водой с последующим удалением воды вместе с растворенными в ней солями. В обоих процессах основную роль играет деэмульгирование нефти. [4]

Небольшое количество оставшейся соли химик обработал в пробирке концентрированной серной кислотой, наблюдая за происходящими изменениями и исследуя, обладают ли запахом продукты реакций, происходящих на холоде и при нагревании. [5]

Плоские проекции призматического гексаэдроида третьего типа. [6]

BI, изображаются суммарно, поскольку им отвечают вершины параллельной грани, а четыре оставшиеся соли изображаются в сумме попарно, так как D и DI, равно как и С и Ci, отвечают вершинам двух параллельных ребер. В итоге ни одна из солей системы не изображается на данной проекции в отдельности, а только в сумме с какой-либо другой солью. [7]

При этом капли раствора попадают на стенки корпуса, вода мгновенно испаряется, а оставшаяся соль под действием трения оседает на стенках вакуум-корпусов. [8]

Формула соли кальция С46Нз804 Н2Са02 2Н20 требует потери на 2Н204 71 %; и в оставшейся соли 5 49 % кальция; опыт дал 4 64 % потери при 100 - 120 С и 5 42 % кальция в высушенной соли. [9]

Электрообессоливающие установки проектируют двухступенчатыми: в электродегидраторах I ступени удаляется 75 - 80 % ( масс.) соленой воды и 95 - 98 % ( масс.) солей, а в электродегидраторах II ступени - 60 - 65 % ( масс.) оставшейся эмульсионной воды и примерно 92 % ( масс.) оставшихся солей. [10]

В освещенных участках диазониевое соединение разлагается. Оставшуюся соль подвергают сочетанию с фенолом, причем получается цветное изображение, которое в экспонированных участках практически не окрашено. [11]

К последнему прибавляют 0 304 г октаметилендиамина и полностью отгоняют метанол. Оставшуюся соль т ереиосят в колбу, прибавляют 5 мл смеси равных количеств ж-крезола и нитробензола и в течение 47 час. [12]

Пути кристаллизации NH4C1 на диаграмме растворимости в системе NH4C1 - NaCl - H2O. [13]

Предварительно жидкость нагревают с целью регенерации из нее аммиака и двуокиси углерода, содержащихся в форме карбоната и бикарбоната аммония. Разделение оставшихся солей - NaCl и NH4C1 - осуществляется в процессе выпаривания раствора и основано на различной растворимости этих солей. Растворимость NaCl меняется с температурой мало, растворимость NH4C1 меняется значительно. [14]

Сырой бромэтилфталимид отделяют от бромистого калия нагреванием с обратным холодильником в присутствии 300 мл спирта 98 - Ю0 %; примечание 7) до полного растворения темного масла, на что требуется около получаса. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием и оставшуюся соль промывают небольшим количеством горячего спирта. Спирт отгоняют в вакууме и сухой остаток нагревают в течение 15 мин. [15]

Страницы: 1 2 3 4