Cтраница 4
В 2 пробирки наливают по 5 мл 1 % раствора желатины. В двух других пробирках взвешивают по 3 г хорошо размельченных порошков хлористого калия и сернокислого калия. Добавляют каждую соль понемногу в пробирки с желатиной до помутнения раствора. Пробирки с растворами все время встряхивают. Взвешивают пробирки с оставшейся солью и отмечают, как отличается их высаливающее действие. [46]
В трех-горлую колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником, термометром и эффективной мешалкой помещают 14 1 г олеиновой кислоты и 53 мл 85 % - ной муравьиной кислоты. При энергичном перемешивании к смеси при температуре 25 С прибавляют сразу 5 9 г 30 % - ной перекиси водорода. Выделяющееся маслянистое вещество оставляют до тех пор, пока оно не затвердеет, а водный слой отбрасывают. Затем твердый продукт вновь расплавляют под горячей водой на водяной бане и энергично перемешивают, чтобы освободиться от оставшихся солей и растворимых в воде кислот. Когда масло снова закристаллизуется, ьод-ный слой отбрасывают, а твердую массу разбивают на куски и сушат на воздухе. Для дальнейшей очистки препарат растирают в ступке с петролейным эфиром, отделяют от петролейного эфира на воронке Бюхнера и перекри-сталлизовывают из этанола. [47]
В трех-горлую колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником, термометром и эффективной мешалкой помещают 14 1 г олеиновой кислоты и 53 мл 85 % - ной муравьиной кислоты. При энергичном перемешивании к смеси при температуре 25 С прибавляют сразу 5 9 г 30 % - ной перекиси водорода. Выделяющееся маслянистое вещество оставляют до тех пор, пока оно не затвердеет, а водный слой отбрасывают. Затем твердый продукт вновь расплавляют под горячей водой на водяной бане и энергично перемешивают, чтобы освободиться от оставшихся солей и растворимых в воде кислот. Когда масло снова закристаллизуется, ьод-ный слой отбрасывают, а твердую массу разбивают на куски и сушат на воздухе. Для дальнейшей очистки препарат растирают в ступке с петролейным эфиром, отделяют от петролейного эфира на воронке Бюхнера и перекристалл из овывают из этанола. [48]
Триметилсилилметилмагнийхлорид получают из 40 г ( 0 327 моля) хлорметилтриметилсилана и 7 55 г ( 0 312 r - атома) Mg в 200 мл тетрагидрофурана. Реакция инициируется несколькими каплями бромистого этила. Потом к раствору добавляют 27 5 г ( 0 125 моля) диметил-оловодихлорида в 70 мл тетрагидрофурана с такой скоростью, при которой смесь спокойно кипит. После того как введение закончат, реакционную смесь нагревают в течение 20 час. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и постепенно гидролизуют 60 г насыщенного водного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют, а оставшиеся соли промывают несколько раз диэтиловым эфиром, который добавляют к органическому слою. [49]
Рассмотрим одну из схем переработки. Галитовые отходы из второго аппарата обезвоживают на план-фильтрах и удаляют из процесса. Насыщенный раствор из первого растворителя осветляется в отстойнике типа Брандес, где выпадают крупные частицы соли, которые направляются на вакуум-фильтры и после фильтрации удаляются в отвалы. Насыщенный раствор отделяют от шламов в сгустителях, осветляют и подают на вакуум-охладительную установку. Шла-мы перекачивают в отделение противоточной промывки. После промывки большая часть солей растворяется и возвращается в виде промышленных вод в процесс; оставшиеся соли и шламы отправляют на хвостохранилище. [50]
При использовании воды открытых водоемов со значительной мутностью и цветностью в умягчи-тельные установки включают сооружения для предварительной очистки воды коагуляцией с напорными фильтрами. В тех случаях, когда одновременно с умягчением коды необходимо понизить ее щелочность, применяют Na-катиоиитовые установки с предварительным известкованием воды и очисткой ее коагуляцией. Известкование и очистку воды коагулянтом проводят в установке для реа-гентного умягчения воды. Аналогичных результатов достигают, снижая щелочность воды добавлением кислоты в обычной Na-катиони-товой установке. После катио-нитовых фильтров вода поступает в смеситель, в который к ней из бачка прибавляют раствор серной кислоты. Образующаяся при разложении гидрокарбонатов углекислота удаляется из воды в дегазаторе. При глубоком умягчении воды ( жесткость менее 0 05 мг экв / л) для экономии соли целесообразно проводить ступенчатую регенерацию, пропуская 2 % - ный раствор из расчета 1 2 м3 на 1 м3 катиони-та, а затем оставшуюся соль в виде 7 - 0 % - ного раствора. [51]
Наибольшее количество пластовой воды и солей удаляется на первой ступени. При одном и том же расходе воды в 1 ступени максимальный эффект обессоливания достигается для смеси нефтей. Увеличение подачи воды способствует повышению степени обессоливания бондюжской нефти. Однако, при увеличении расхода воды до 14 % степень обезвоживания указанной нефти снижается. Время отстоя нефти в термохимических отстойниках, равное 72 мин, недостаточно для эффективного обессоливания бондюжской нефти. В связи с изложенным, подача воды свыше 9 % на И ступень при обессоливаиии бондюжской нефти нецелесообразна. Даже при незначительном повышении подачи воды оставшиеся соли в нефти на II ступени удаляются труднее. При этом самый высокий эффект достигается для бондюжской нефти, наименьший для арланской нефти. Повышение количества пресной воды до 6 % и выше во второй ступени не позволяет повысить степень очистки смеси нефтей и бондюжской нефти. При изменении расхода воды от 5 5 до 8 7 % для промывки арланской нефти степень очистки возрастает от 26 до 72 и от 56 до 86 %, соответственно. [52]