Оставшаяся соль

Cтраница 2

После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 20 час. После гидролиза органический слой декантируют, а оставшиеся соли тщательно промывают тремя порциями эфира; промывную жидкость прибавляют к органическому слою. Эфир и тетра-гидрофуран отгоняют пр. Затем остаток перегоняют в вакууме, пользуясь елочным дефлегматором с вакуумной рубашкой и с головкой для полного возврата флегмы и регулируемого отбора дистиллата. [16]

Зольность определяется только в свежих маслах при их приемке и служит показателем главным образом правильной промывки масла. Если масло было плохо промыто, то оставшиеся соли и мыла могут при сжигании масла дать количество золы, превышающее норму. [17]

Отделение солекислой стронциановой земли от примесей других солей лучше удается тогда, когда маточный рассол солекислой тяжелой земли, как только появится дигестивная соль, разбавляется водой, и из него с помощью голубой берлинской соли u отделяются все металлические части. Профильтрованная жидкость затем выпаривается досуха, и оставшаяся соль тщательно экстрагируется 10 - 12-кратным количеством совершенно безводного спирта 12 при частом встряхивании. Теплый профильтрованный спиртовый раствор после разбавления небольшим количеством воды в маленьком сахарном стаканчике осторожно нагревается на комнатной печке до высушивания. При этом солекислая строн-циановая земля остается в виде клетчатой кристаллической ткани. Так как стронциановая земля находится в тяжелом шпате лишь в весьма незначительном количестве, то ее лучше всего обнаружить по ее характерному свойству - окрашиванию пламени в красный цвет, наблюдаемому даже при наличии ничтожных количеств. [18]

Зольность определяется только в свежих маслах при их приемке и служит главным образом показателем правильной промывки масла. Если масло было плохо промыто, то оставшиеся соли и мыла могут при горении масла дать превышающее норму количество золы. [19]

После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 20 час. После гидролиза органический слой декантируют, а оставшиеся соли тщательно промывают тремя порциями эфира; промывную жидкость прибавляют к органическому слою. Эфир и тетра-гидрофуран отгоняют пр-и атмосферном давлении, применяя для перегонки насадку типа насадки Клайзена. Затем остаток перегоняют в вакууме, пользуясь елочным дефлегматором с вакуумной рубашкой и с головкой для полного возврата флегмы и регулируемого отбора дистиллата. [20]

Если поверхность бумаги открыта, испарение всегда происходит, несмотря на то что электрофорез проводится во влажной камере, так как ток нагревает бумажную полоску. Испарение вызывает движение жидкости от краев к середине полоски, а оставшаяся соль увеличивает электропроводность раствора. Таким образом, движение зон происходит неравномерно, в связи с чем электрофорез на бумаге мало пригоден для определения подвиж-ностей. Но разрешающая способность этого метода очень хорошая. [21]

Перспективна транспортировка мелкокристаллической ( 1 - 2 мм) соли ( отходы Белорусскалия) в ее насыщенном растворе в железнодорожных цистернах. Пульпа NaCl сравнительно легко выгружается из цистерн через нижний выпуск при смыве оставшейся соли ее насыщенным раствором. При этом перевозится только около 25 % воды. [22]

Выделяющееся маслянистое вещество оставляют до тех пор, пока оно не затвердеет, а водный слой отбрасывают. Бесцветный твердый препарат вновь расплавляют под горячей подои на паровой бане и энергично перемешивают, чтобы освободиться от оставшихся солей и растворимых в воде кислот. Когда масло снова затвердеет, водный слой отбрасывают, а твердую массу разбивают на мелкие куски и сушат на поздухе. [23]

Электрообессоливающие установки проектируют двухступенчатыми: в электродегидраторах I ступени удаляется 75 - 80 % ( мисс. II ступени - 60 - 65 % ( масс.) оставшейся эмульсионной воды и примерно 92 % ( масс.) оставшихся солей. [24]

Диаграмма состояния с простой эвтектикой ( система Н2О - NaNOg. [25]

Точка е лежит левее точки S поэтому из смеси выплавляется больше льда, чем соли, и твердая смесь относительно обогащается солью. После исчезновения последнего кристаллика льда система станет одновариантной, температура начнет повышаться, а состав раствора изменится, так как в него переходит только оставшаяся соль. [26]

Водный слой подщелочен аммиаком, и амин многократно извлечен эфиром; вытяжка высушена сульфатом натрия, эфир отогнан и остаток перегнан. Сырое основание растворено в спирте, точно нейтрализовано 10 % - ной соляной кислотой, и растворители отогнаны в вакууме. Оставшаяся соль промыта эфиром и растворена в минимальном количестве воды; после добавления твердого едкого кали амин извлечен эфиром. [27]

Главным условием, на которое часто не обращают достаточного внимания, является удаление кислорода воздуха из исследуемого раствора перед началом титровании. Еще скорее достигают цели во многих случаях путем предварительного восстановления, сущность которого можно пояснить примером: если солянокислый раствор сульфата меди нужно титровать с помощью треххлористого титана, то горячий раствор сначала обрабатывают при пропускании углекислоты несколькими мл треххлор истого титана, вследствие чего образуется соль закиси меди, немедленно поглощающая растворившийся кислород воздуха. Затем оставшуюся соль закиси меди снова окисляют небольшим избытком раствора бихромата, после чего и начинается собственно титрование; первый скачок потенциала указывает на удаление избытка бихромата, и с этого момента начинается восстановление соли окиси меди. Если упустить из виду эту подготовительную операцию, то могут получиться ошибки в несколько процентов. [28]

При этом удаляется основная-масса солей, растворенных в эмульсионной воде. Если нефть содержит большое количество солей, то для полного их удаления однократного обезвоживания бывает недостаточно и нефть подвергают специальной операции - обессиливанию. Обезвоженную нефть смешивают с горячей пресной водой для вымывания оставшихся солей и полученную эмульсию вновь разлагают обычным методом. [29]

Дитионат кальция выделяют концентрированием раствора на паровой бане и охлаждением его. При дальнейшем концентрировании и охлаждении получают дополнительные количества кристаллов. Когда объем маточного раствора уменьшится до 50 мл, оставшуюся соль кальция осаждают, добавляя 75 мл этилового спирта. Полученные таким образом кристаллы не промывают, а тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при комнатной температуре. [30]

Страницы: 1 2 3 4