Бромистоводородная соль

Cтраница 1

Бромистоводородные соли 1-диалкиламино - 2-бромэтаиов известны уже в течение нескольких лет. [1]

Бромистоводородная соль приготовляется осаждением насыщенного раствора хлористоводородной соли бромистым натрием в виде желтого кристаллического осадка. При повторных перекристаллизациях из горячей воды с прибавлением бромистого натрия она получается в чистом состоянии. Для анализа вещество высушено над серной кислотой. [2]

Бромистоводородные соли дибромалкиламинов ( VIII) при обработке теплым разбавленным раствором едкого натра дают 1-азабицикло ( / г / л 0) - алканы. [3]

Бромистоводородные соли дибромалкиламинов ( VIII) при обработке теплым разбавленным раствором едкого натра дают 1-азабицикло ( / г / п 0) - алканы. [4]

Af ZnCl2 из LiCl. 0 1082 Л1 ALQ в бензоле ( а-активность водной фазы. 25 leC. - с 15 мин. [5]

Бромистоводородная соль амина в органическом разбавителе нерастворима. [6]

Полученную бромистоводородную соль диэтилапилина растворяют в воде и кипятят раствор в течение нескольких минут, чтобы удалить избыток непрореагировавшего бромистого этила; охлаждают раствор и осторожно разлагают соль раствором 13 3 г едкого натра в 40 мл воды. [7]

Полученную бромистоводородную соль диэтиланилина растворяют в воде, нагревают до кипения в течение нескольких минут, чтобы удалить избыток непрореагировавшего бромистого этила; охлаждают раствор и осторожно разлагают соль раствором 13 3 г едкого натра в 40 мл воды. [8]

Полученная синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина Bi аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. [9]

Получаемая синтетическим путем бромистоводородная соль бромида витамина BI - тиаминбромид принята Государственной фармакопеей СССР ( VIII изд. По своим свойствам она аналогична природному витамину, являющемуся солянокислой солью хлорида. Последняя может быть получена обработкой бромистой соли хлористым серебром ( выход 90 %) или непосредственно конденсацией 2-метил - 4-амино - 5-хлорметилпиримидина с 4-метил - 5-р-оксиэтилтиазолом. [10]

Получается взаимодействием бромистоводородной соли ( J-бромпропиламина с едким кали. [11]

Получается взаимодействием бромистоводородной соли ( З - бромпропиламина с едким кали. [12]

При нагревании бромистоводородной соли N-изоамилани - СвНзННСШСНЬСЩСНзЬ до 240 - 280 получается - анилин и 25 - 45 % р-амино-трет. [13]

В случае бромистоводородной соли гидразидина образование триазина идет через промежуточный продукт моноконденсации с последующей циклизацией в ДМФА при нагревании. [14]

Сначала получают бромистоводородную соль основания, исходя из 2-бромгидрин метилглюкозида. [15]

Страницы: 1 2 3 4