Бромистоводородная соль

Cтраница 2

Близкий состав имеет бромистоводородная соль, выделяющаяся при взаимодействии растворов CuBr2 и PtBr2 2ея в форме темно-бурых игл с красивым бронзовым поверхностным отблеском. [16]

При этом из бромистоводородной соли образуется основание диэтиланилина. Из щелочной массы отгоняют с водяным паром бромистый этил. Смесь паров, содержащая немного диэтиланилина, конденсируется в холодильнике, конденсат стекает в монтежю и передается в отстойник, где после отстаивания разделяется на два слоя. [17]

Реакционную массу, содержащую бромистоводородную соль диэтиланилина, разбавляют водой и подщелачивают раствором едкого натра до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [18]

Получают около 55 - 58 г бромистоводородной соли ди-н-бутиламина. [19]

При взаимодействии пиридина с бромистым бензилом с образованием бромистоводородной соли бензилпиридина заместители, находящиеся в бензольном ядре и подающие электроны в зону реакции, облегчают процесс, а оттягивающие из зоны реакции-затрудняют его. [20]

Спутник гиосциамина и атропина и родственный им скополамин C17H21NO4 также находят применение в медицине в виде бромистоводородной соли. X) - находит применение в медицине как местное анестезирующее средство. [21]

По методике Траубе [1], сернокислую соль диаминооксипи-римидина в количестве 4 08 г получают реакцией 5 21 г бромистоводородной соли гуанидина - N 5 с 50 % - ным избытком этилового эфира циануксусной кислоты. Соль гуанидина растворяют в минимальном количестве метилового спирта и смешивают с раствором метилата натрия, содержащего 2 моля натрия на 1 моль соли. К раствору свободного гуанидина добавляют этиловый эфир циануксусной кислоты. Раствор вскоре заметно разогревается и начинается выделение иглообразных кристаллов. [22]

Смесь нагревают на водяной бане в течение 14 - 15 часов, затем охлаждают до комнатной температуры и для разложения бромистоводородной соли 1 2 3 4-тетрагид-рохинолина приливают 70 мл 10 / 0-ного раствора едкого натра. Отделяют бензольный, слой, а водный экстрагируют тремя порциями эфира, по 50 мл каждая. [23]

Смесь оставляют стоять на холоду на несколько дней, затем спирт и избыток аммиака выпаривают под уменьшенным давлением и остаток, содержащий бромистоводородные соли трех аминов ( моио -, ди - и три-а-фурфуриламнна), бромистый аммоний и, вероятно, немного а-фурфурилового эфира, обрабатывают разбавленным раствором едкого иатра иа холоду. Затем смесь экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают и подвергают фракционированной перегонке. Дестнллат, содержащий дИ - и трй-а-фурфурнл-растворяют в безводном эфире, пропускают сухой НС1 и полученные хлористоводородные соли фильтруют н промывают эфиром. [24]

При кипячении спиртового раствора ( XIII) с эквимолекулярным количеством бромистого этила был выделен продукт конденсации ( XIV) в виде его бромистоводородной соли, хорошо растворимый в воде и количественно титруемый иодом. [25]

Вследствие того что получение бромпроизводных пиримидина, например 2-метил - 4-амино - 5-бромметилпиримидина, осуществляется несколько легче, чем хлорпроизводных, то иногда синтезируют бромистоводородную соль тиамин-бромида, обладающего соответствующей эквивалентной биологической активностью, и, если нужно, переводят ее в тиамин-хлорид. [26]

Обратная реакция - дезалкилирование эфиров фенолов - достигается путем длительного их нагревания с концентрированными галоидоводородными кислотами ( лучше с бромистоводородной), безводными хлористо - или бромистоводородными солями пиридина или с хлористым алюминием. [27]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений: а) л-нитро-бензилхлорид - о-хлорфенилнитрометан; б) п-хлорацетофенон - ш-хлорацетофенон; в) л-этилбензолсульфохлорид - этиловый эфир л-хлорбензолсульфокислоты; г) солянокислая соль л-броманили-на - бромистоводородная соль л-хлоранилина. [28]

Анализ 1-арабинозм. [29]

Смолы анионного обмена ЭДЭ-10 и ПЭ-9 в нейтральной среде обладают более высокой поглотительной способностью ( 0 9 - 1 0 мг-экв / г) и более высокой основностью по сравнению с другими слабоосновными смолами ( ММГ-1, МГ и др.) и поэтому были использованы нами для выделения а-аминокислот из их солянокислых и бромистоводородных солей. [30]

Страницы: 1 2 3 4