Железистосинеродистая соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Железистосинеродистая соль

Cтраница 2


Для получения устойчивых коллоидных растворов малорастворимых железистосинеродистых солей используются обычные методики, применяемые в коллоидной химии.  [16]

Захват малых количеств цезия обусловливается меньшей растворимостью смешанных железистосинеродистых солей этого катиона и тяжелых металлов.  [17]

В работе [1123] приведены интегральные теплоты растворения железистосинеродистых солей элементов подгруппы кальция.  [18]

Результаты опытов по обогащению активного железа при бомбардировке железистосинеродистых солей были рассмотрены с использованием этих уравнений и обсуждаются ниже.  [19]

От этих веществ отличаются другие комплексные соединения цианидов - железистосинеродистая соль ( желтая кровяная соль), вопрос о токсичности которой до сих пор является спорным.  [20]

Входящая в состав ферроцианидов вода кристаллогидратного-типа, поэтому обезвоживание железистосинеродистых солей заканчивается, как правило, ниже 350 С. В зависимости от природы воды ферроцианиды могут быть подразделены на три группы.  [21]

Железосинеродистые соли могут быть получены электрохимическим или химическим окислением железистосинеродистых солей. Электролиз проводится при 50 С. После его окончания раствор охлаждают до 15 С. В ходе охлаждения кристаллизуется железо-синеродистый калий. В производстве железистосинеродистых и железосинеродистых солей кристаллизация используется для выделения их из растворов, отделения одного продукта от другого и в целях очистки.  [22]

У рубидия и цезия склонность к проникновению в решетку железистосинеродистой соли тяжелого металла выражена в еще большей степени.  [23]

При наличии больших количеств аммиака эта соль превращается в железистосинеродистую соль аммония ( NH4) 4 Fe ( CN) 6, которая легко обнаруживает себя голубой окраской при действии на ржавчину.  [24]

Варьируя концентрации спирта в растворе и используя в качестве осадителя наиболее растворимую железистосинеродистую соль - соль лития, - можно, по-видимому, получить фазы, заметно обогащенные каким-либо одним элементом.  [25]

Соли железистосинеродистой кислоты называются ферроциа-нидами, или гексацианоферроатами, или железистосинеродистыми солями.  [26]

Растворы этих солей с солями прочих металлов дают осадки, потому что железистосинеродистые соли тяжелых металлов нерастворимы. При этом К желтой соли или только часть его заменяется эквивалентным количеством тяжелого металла. Реакция эта, равно и другие, подобные ей, очень чувствительны и могут служить для открытия металлов в растворах, тем более, что цвет осадков часто различается весьма ясно с заменою одного металла другим. Соли Zn, Cd, Pb, Sb, Sn, закиси меди, Ag, Аи дают белые осадки, соли окиси меди, урана, титана и молибдена - красно-бурые, никкеля, кобальта и хрома - зеленые. FeC 2N 2, а с солями окиси железа она дает синий осадок, называемый берлинскою лазурью. Последняя формула и выражает состав берлинской лазури. Именно для этой синей краски приготовляют на заводах много желтой соли, а берлинскою лазурью красят сукна, ткани, ее употребляют как синьку, словом, это одна из обыкновеннейших синих красок. Она нерастворима в воде, а потому окрашивание ею совершают, погружая ткань последовательно в раствор соли окиси железа и в желтую соль. Эта синяя соль явно коллоидальна; растворимая в чистой воде, она осаждается от присутствия в растворе других солей даже в малой количестве, напр. NaCl, а потому сперва получается с осадке.  [27]

На способности ионов [ Fe ( CN) 6 ] 4 - образовывать малорастворимые железистосинеродистые соли тяжелых металлов основаны многочисленные методы его объемного определения.  [28]

Щелочи, даже самые слабые, разлагают лазурь на гидрат окиси железа и железистосинеродистую соль.  [29]

Одно из таких изменений состоит в том, что в чан-реактор сначала сливают раствор железистосинеродистой соли и уже после этого раствор железного купороса. В этом случае реактор после осаждения белого теста заливают до верху водой и оставляют в покое на 10 - 12 часов, после чего осветлившуюся жидкость сливают с осадка и вместо нее приливают воду. Затем суспензию белого теста нагревают и окисляют описанным выше методом.  [30]



Страницы:      1    2    3    4