Сополиконденсация

Cтраница 1

Сополиконденсация и последующее совместное отверждение жидких полисульфидных полимеров, содержащих концевые меркаптогруппы и обладающих низким молекулярным весом, являются изящным методом получения блок-сополимеров. Доступность таких сравнительно низкомолекулярных полимеров с гибкими цепями способствует применению продуктов на их основе в тех случаях, когда другие блок-сополимеры образуют сравнительно хрупкие материалы. Введение в состав молекул эпоксидных, фенольных и мочевинформальдегидных смол гибких полисульфидных цепочек ( 50 % по весу) значительно повышает ударную вязкость и эластичность получаемых продуктов. [1]

Сополиконденсация ( совместная поликонденсация) - реакция синтеза сополимера, в которой участвуют три или более различных мономеров. [2]

Температуры плавления некоторых упорядоченных сополиамидов. [3]

Сополиконденсация представляет собой наиболее легкий способ изменения в нужном направлении отдельных свойств полимера, поэтому очень большое внимание уделяется вопросам получения и изучения свойств сополимеров. [4]

Сополиконденсация чрезвычайно важна с практической точки зрения, так как позволяет в широких пределах варьировать свойства получаемых продуктов. Эти возможности сополиконденсации связаны в первую очередь с большим числом используемых сомономеров. [5]

Сополиконденсация - поликонденсация мономеров, отличающихся друг от друга по строению или по типу функциональных групп и, следовательно, по механизму образования связей между элементарными звеньями. [6]

Зависимость логарифма степени подмконденсация от избытка одвого а ноноиеров при различных ковставта скорости перввчвых я вторичных групп мономера 7. [7]

Сополиконденсация мономеров несимметричного строения, а также Сополиконденсация мономеров симметричного строения с взаимозависимыми функциональными группами также описываются четырьмя константами. [8]

Сополиконденсацией можно готовить гетерополиаминокислоты, причем, как правило, получается полипептид со статистическим распределением1 аминокислотных остатков по всей цепи. Для этой цели подходит и метод термической полимеризации. Само собой разумеется, можно применять и активированные аминокислоты. Наилучшие результаты получаются при применении метода N-карбоксиангидридов. [9]

Гидролитической сополиконденсацией метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана получают полиметилсилоксан, раствор которого в ксилоле может быть применен в качестве присадки для устранения флотации ( расслаивания) пигментов в эмалевых пленках. [10]

Сополиконденсацией окиси метил-ди - ( тг-карбометоксифеноксиметил) - фосфина, диметилтерефталата и этиленгликоля получены сополимеры. [11]

Сополиконденсацией небольших количеств бисоксиметилфосфиновой кислоты с этиленгликолем и диметилтерефталатом получен лавсан с фос-финовокислотной группой в основной цепи, придающей этому материалу ряд ценных качеств. [12]

Этим сополиконденсация отличается от сополимеризации винильиых мономеров, где такие обменные реакции не наблюдаются. [13]

Температуры размягчения сополимеров. [14]

Путем сополиконденсации довольно легко регулируется способность ароматических полиамидов к кристаллизации, что особенно важно при их переработке [81]; поскольку легкость термической кристаллизации большинства ароматических полиамидов значительно усложняет переработку. [15]

Страницы: 1 2 3 4