Сополиконденсация
Cтраница 3
Методы проведения сополиконденсации отличаются гл. [31]
 |
Зависимость логарифма степени подмконденсация от избытка одвого а ноноиеров при различных ковставта скорости перввчвых я вторичных групп мономера 7. [32] |
Этот тип сополиконденсации характеризуется двумя консган-тами скорости образования макромолекул. [33]
Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олиго-меры, включая силан - и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. [34]
В реакциях гетерофункциональной сополиконденсации вместо силан - и силоксандиолов используют и другие кремнийорганические мономеры или олигомеры с различными функциональными группами. [35]
В результате сополиконденсации диметилтерефталата и этилен-гликоля с 3 о диметилового эфира ш-метилполиоксиэтилен-2 - окси-терефталевой кислоты был получен привитой сополиэфир с температурой плавления 268, обладающий лучшей накрашиваемостью при сохранении всего комплекса физических свойств полиэтиленгли-кольтерефталата. Все же, как отмечает Колман, этот метод синтеза привитых сополимеров ароматических полиэфиров вряд ли может рассчитывать на широкое применение вследствие значительных затруднений при получении производных терефталевой кислоты, содержащих в качестве одного из заместителей в бензольном ядре длинную боковую цепь. [36]
 |
Температура размягчения ароматических сополиамидов на основе двух дихлорангидридов. [37] |
Особенно большое влияние сополиконденсация оказывает на растворимость ароматических полиамидов. [38]
Аминофенопласты образуются при сополиконденсации амино-соединений, фенолов и альдегидов. Из азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов - формальдегид и фурфурол. [39]
Результаты, достигаемые при сополиконденсации, аналогичны изложенным выше при рассмотрении синтеза сополиамидов ( часть I, раздел 2.2.4): уменьшение симметрии строения макромолекул и разрыхление вследствие этого упорядоченных ( кристаллических) областей, приводящее к снижению температуры плавления и повышению растворимости и степени набухания. Разница в температурах плавления сополиэфиров, полученных на основе смеси алифатического и ароматического мономеров, и соответствующих гомополимеров проявляется очень отчетливо вследствие значительных различий в температурах плавления гомополиэфиров. [40]
При правильном подборе сомономеров гетерофункциональная сополиконденсация позволяет получать блоксополимеры регулярного строения без примесей гомополимеров. [41]
 |
Спектр ПМР олигокарбоната, полученного с птрет-бутилфенолом в качестве регулятора молекулярной массы. [42] |
Установлено, что при межфазной сополиконденсации существенное влияние на распределение последовательностей звеньев в сополимере оказывает порядок смешения компонентов. [43]
Гомогенные М.и. получают: сополиконденсацией или со-полимеризацией мономеров, один из к-рых может содержать ионогенную группу ( напр. [44]
Синтетические смолы, получаемые сополиконденсацией фенола и анилина с формальдегидом; применяются в качестве связующего для пресс-материалов и слоистых пластиков. [45]
Страницы: 1 2 3 4