Сополиконденсация
Cтраница 2
При сополиконденсации, так же как и при сополимеризации, можно широко варьировать свойства получающегося полимера. Поэтому поликонденсационные сополимеры находят большое лабораторное и промышленное применение. [16]
К сополиконденсации относят процессы с участием двух или большего числа мономеров, каждый из которых способен образовать собственный полимер. [17]
При сополиконденсации ПФД сТМД или с 1 3-ди-метил - 1 3-дифенилдисилоксан - 1 3-диолом высокие ( 93 - 98 %) выходы линейных сополимеров, сохраняющих заданный состав, достигаются даже при таких низких содержаниях ПФД, как 30 мол. [18]
При сополиконденсации смесей кислот и диаминов регулярность строения полиамидов нарушается, снижается температура плавления, увеличивается растворимость. [19]
Процесс сополиконденсации часто используют для регулирования свойств полимеров, при этом в первую очередь затрагиваются такие основные характеристики полимеров, как кристалличность, гибкость, Гст и Гпл. Как правило, сополимеры менее крис-талличны, более гибки, чем соответствующие гомополимеры, и имеют более низкие температуры плавления и стеклования. Однако у статистических и блок-сополимеров эти отклонения различны. [20]
Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [22]
При равновесной сополиконденсации протекание обменных реакций препятствует возникновению композиционной неоднородности, что приводит к статистическому распределению звеньев в цепях сополимеров. Последние по составу аналогичны исходной смеси мономеров. Условия проведения процесса практически не оказывают влияния на статистические характеристики сополимера. Для неравновесной поликонденсации наблюдается несколько иное положение ввиду того, что в этом случае отсутствуют обменные реакции. [23]
Под сополиконденсацией понимают реакцию поликонденсации, при которой в реакцию вводятся различные способные к конденсации соединения. Этим хотят достигнуть той же цели, что и при сополимеризации; свойства поликонденсата должны измениться, например точка плавления понизиться или повыситься, растворимость измениться. [24]
На практике сополиконденсация используется значительно менее широко по сравнению с сополимеризацией ( см. гл. [25]
Образующийся при сополиконденсации полимер состоит из различных мономерных звеньев и называется сополимером. Кроме молекулярной массы и молекулярно-массового распределения сополимеры характеризуются составом ( соотношением разных мономерных звеньев в сополимере) и распределением мономерных звеньев по цепи макромолекулы. Рациональное управление этими характеристиками сополимеров имеет большее значение для получения практически ценных продуктов. [26]
Получаемые при сополиконденсации макромолекулы построены из остатков всех компонентов реакционной смеси. [27]
В процессе сополиконденсации при синтезе фенольных смол предложено использовать дибромбутендиол ( а. СССР), триметилол-фосфиноксид, продукт конденсации фенола с винифосом, 4 4 -дигидро-ксидифенилсульфон и 4 4 -дифенилфенилфосфиноксид, галогенаромати-ческие полигидроксильные или аминные производные [ 1, с. Дополнительными компонентами реакционной смеси могут быть также такие соединения азота, как мочевина, меламин, дициандиамид. В качестве огнезамедляющей добавки, совмещающейся с растворами фенолоформ-альдегидных олигомеров, рекомендуют ( пат. [28]
В реакции сополиконденсации может участвовать несколько компонентов ( более двух) полифункциональных соединений. Полученные макромолекулы построены из звеньев всех компонентов, участвовавших в реакции поликонденсации. Чередование звеньев в макро-молекулярных цепях носит случайный характер и зависит от соотношения компонентов, их активности и условий проведения реакции. [29]
В случае сополиконденсации подход совершенно аналогичный. [30]
Страницы: 1 2 3 4