Cтраница 4
Иониты получают методами сополимеризации или сополиконденсации. В зависимости от метода получения ионита поперечная сшивка продольных цепей разная. Число таких поперечных связей определяет размер ячеек сетки и жесткость матрицы. [46]
Иониты получают методом сополимеризации или сополиконденсации с последующим сшиванием образующихся цепей. В конденсационных ионитах сшивание - образование поперечных связей - осуществляется за счет мети-леновых ( - СН2 -) или метиновых ( СН -) мостиков, а также азотсодержащих группировок, в полимеризационных - чаще всего при помощи я-ди-винилбензола и его изомеров. Число таких поперечных связей определяет размер ячеек сетки и жесткость матрицы. [47]
Сополимеризация и, очевидно, сополиконденсация с небольшим количеством ФОМ - весьма перспективный путь для модификации обычных полимеров фосфором с целью придания им тех ценных качеств, которые фосфор может привнести в полимер. [48]
Знание соотношений скоростей роста при сополиконденсации дает возможность рассчитать функцию распределения звеньев по цепи сополимера. [49]
Обратимая поликонденсация 71, 108 Обратимая сополиконденсация 156 Обратимая цепь Маркова 352 Обратимые полимераналогичные реакции 327 ел. [50]
В отличие от гомополиконденсацни при сополиконденсации реакции образования макромолекулы различаются по скоростям, зависящим от реакционной способности исходных мономеров и соответствующих д-меров. Следовательно, сополимеризацию следует отнести к процессам со сложной стадией образования макромолекул, когда в процессе одновременно протекает несколько реакций образования макромолекул. В первом приближении считают, что составляющие процесс сополиконденсации реакции образования тех или иных межзвенных полимерных связей независимы друг от друга. Поэтому основные закономерности поликонденса-цни могут быть рассмотрены в рамках теории конкурирующих реакций. [51]
Поскольку рассмотрение двух крайних случаев сополиконденсации ( необратимой и равновесной) приводит к одному и тому же случайному процессу условного движения по цепи сополимера, можно заключить, что произвольная сополиконденсация мономеров с независимыми функциональными группами также описывается цепью Маркова с той же матрицей переходных вероятностей. Однако зависимость концентрации связей Q /, а следовательно, и LIJ от времени в общем случае должна быть определена из решения соответствующих кинетических уравнений с учетом обратимости элементарных реакций. [52]
В табл. 41 приведены константы сополиконденсации для различных систем. [53]
На III стадии протекают реакции сополиконденсации в результате взаимодействия свободных радикалов с образованием структуры полукокса и вторичных летучих продуктов. Энергия активации этого процесса составляет для разных углей 40 - 80 кДж / моль. Эти процессы протекают со значительным выделением теплоты, о чем свидетельствует наличие резкого экзотермического эффекта на термограммах спекающихся углей в области температур их максимальной текучести. В условиях непрерывного подъема температуры одновременно протекают и реакции деструкции жидких и твердых промежуточных продуктов. [54]