Cтраница 2
Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами ( бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-композиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [16]
На примере сополимеризации изобутилена со стиролом и а-метилстиролом было показано, что скорость катионной сополимеризации растет с увеличением концентрации более реак-ционноспособного компонента, а [ ц ] сополимеров меньше, чем у гомополимеров. [17]
Бутилкаучук получают сополимеризацией изобутилена с изопреном. Совместную полимеризацию проводят в среде растворителя в присутствии катализатора при низкой температуре. [18]
Производится бутилкаучук путем сополимеризации изобутилена с небольшим количеством изопрена. Бутилкаучук обладает низкой газопроницаемостью по сравнению с другими каучуками и применяется для изготовления автомобильных камер. [19]
Все сказанное о сополимеризации изобутилена с этиленом справедливо также и для сополимеризации изобутилена с тетра - фторэтиленом. [20]
![]() |
Стабильно. к термической деструкции вязкостных присадок в турбинном масле Л. [21] |
При исследовании80 83 сополимеризации изобутилена со стиролом на металлоорганическом катализаторе ( смесь триэтилалюми-ния и четыреххлористого титана) и на хлористом алюминии оказалось, что сополимеры имели относительно меньший молекулярный вес, чем полимеры изобутилена, полученные в таких же условиях. Можно предполагать, что стирол при совместной полимеризации с изобутиленом играет роль регулятора молекулярного веса. [22]
Катализируемая фосфорной кислотой сополимеризация изобутилена с пропеном дает сополимер, состоящий из смеси 2 2 - и 2 3-диметил-х - пентена, как это следует из того, что гидрогенизация дает 2 2 - и 2 3-диметилпентаны. [23]
![]() |
Свойства резиновых смесей на основе бутилкаучука с различным ММР. [24] |
В кинетическом плане процесс сополимеризации изобутилена с изопреном в углеводородном растворителе в присутствии комплексов ГАОС Н2О протекает с заметно меньшими скоростями по сравнению с реакцией в присутствии А1С13 в СН3С1, что позволяет проводить реакцию в квазикинетической области в изотермическом ( с отводом тепла через стенки реактора к хладагенту в рубашке реактора) или адиабата - песком ( с отводом тепла к переохлажденной полимеризационной смеси, поступающей в реактор) режимах. В обоих случаях возможна устойчивая работа реакторов, причем необходимо добиваться высокого быстродействия системы автоматического регулирования температуры в реакторе. [25]
В последние годы много внимания уделяется сополимеризации изобутилена и других изоолефинов со стиролом при низких температурах ( до - 100) [70, 314, 322-327], а также стирола с бутадиеном, изопреном, диметилбутадиеном и хлоропреном [328-333] в присутствии BF3 или BF3 - 0 ( 02115) 2, в результате которой образуются каучукоподобные сополимеры. [26]
![]() |
Зависимость интегрального ( 1, 2 и дифференциального ( 3, 4 состава бутилкаучука от степени превращения мономеров при различном содержании изопрена в исходной смеси. 1, 3 - 3. 2, 4 - 4 % ( об. [27] |
В отсутствие влаги и других сокатализаторов сополимеризация изобутилена с изопреном на А1С13 - и на Я А1С13 П ( п 1 - 2) в углевддо-родном растворителе не протекает. При этом получается, полимерный продукт с максимальной молекулярной массой. Кислород -, азот - и серу-содержащие примеси обрывают материальную цепь, вызывая заметное снижение молекулярной массы БК. [28]
Менее определенные результаты были получены при сополимеризации изобутилена и изо-амиленов. Как указано в приведенных ниже уравнениях, эти выходы свидетельствуют о том, что 88 % яоненов образовалось путем присоединения третичного бутильного иона к амилену и только 12 % - путем присоединения третичного пентильного иона к изобутилену. На сравнительно малую скорость реакции третичного пентильного иона указывает также то, что изобутилена было получено только 0 5 % по сравнению с 30 % изоамиленов; диамиленов также образовалось только 6 % по сравнению с 22 % диизобутиленов. [29]
В соответствии с этим наблюдается ускорение сополимеризации изобутилена со стиролом при добавлении более активного изобутилена. [30]