Сиреневый альдегид

Cтраница 1

Сиреневый альдегид значительно лучше растворим в хлороформе, чем в эфире. [1]

Образование сиреневого альдегида в данной реакции является чрезвычайно характерным для лигнина лиственных пород и вообще покрытосеменных. [2]

Ванилин и сиреневый альдегид, ответственные за формирование ванильных нот в напитках, выдерживаемых в дубовых бочках, образуются в результате окисления соответственно хвойных и горчичных спиртов. Евгенол и другие летучие фенольные соединения участвуют в формировании пряного аромата вин, созревающих в новых дубовых бочках. Я с-изомер древесного лактона ( ( З - метил-у-окта-лактон) даже при очень небольших концентрациях придает выдержанным в дубовых бочках напиткам характерный древесный аромат. [3]

Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [4]

Из хвойных пород древесины сиреневый альдегид не был получен. [5]

Ацетилированные и метилированные производные сиреневого альдегида и галловой кислоты также давали характерные красные окраски. [6]

При обработке ванилина, сиреневого альдегида и п-оксибен-зальдегида нитробензолом в щелочной среде при 160 С они количественно выделялись обратно. [7]

Поскольку отношение ванилина к сиреневому альдегиду было во всех случаях одинаковым, то, очевидно, в лубяных тканях имелся дополнительный источник значительных количеств альдегидов, природа которых не была изучена. [8]

Было найдено, что ванилин, сиреневый альдегид, ванилиновая и прото-катеховая кислоты могут выделяться хроматографически на промытой кислотой колонке с магнезолом. [9]

Пигден и Стоун [113] получили ванилин и сиреневый альдегид при окислении таких кормов, как кохия, люцерна, верхушки пшеничной травы, а также при окислении фекалий овец, кормившихся этими кормами. [10]

Хигучи [106] показал, что ванилин, сиреневый альдегид и и-оксибензальдегид, так же как и соответствующие им кислоты, содержатся в побегах бамбука. [11]

Некоторые проблемы, связанные с определением ванилина и сиреневого альдегида в окисленной нейтральной жидкости сульфитной варки целлюлозы методом ГХХ. [12]

В водорастворимых маслах после этанолизов были обнаружены ванилин и сиреневый альдегид. [13]

Спектры поглощения гиперина ( 1, кверцитрина ( 2, хлорогено. [14]

Во фракции свободных соединений коры корН ей присутствуют флоридзин, сиреневый альдегид и флоретиновая кислота, а также неидентифицированное вещество № 1, которое встречается и в древесине корней. [15]

Страницы: 1 2 3 4