Cтраница 3
На более низких ступенях филогенетической лестницы в составе продуктов расщепления лигнина обычно преобладает ванилин, у покрытосеменных - сиреневый альдегид. У злаковых к ним добавляется иара-оксибензальдегид. [31]
Браун и Нейш [20] также изучали превращение См-меченых ароматических мономеров лигнина в лигниноподобные продукты, которые дают ванилин, сиреневый альдегид и п-оксибен-зальдегид после окисления нитробензолом. [32]
Так как перекристаллизованный ж-нитробензгидразон содержал 9 84 %, метоксилов по сравнению с теоретическим 9 85 %, то сиреневого альдегида не могло быть. [33]
![]() |
Химические продукты из технических лигнинов. [34] |
При получении ванилина образуются представляющие интерес побочные продукты, такие, как оксалат кальция, ванилиновая кислота, ацето-ванилон, сиреневый альдегид, ацетосирингон. [35]
![]() |
Микробиологическое разложение лигнина по Фукузуми. [36] |
С помощью бумажной хроматографии удалось установить, что при действии грибов на древесную муку образуются конифериловый альдегид, ванилин и сиреневый альдегид. [37]
Из фракции, растворимой в бисульфите натрия ( 7 5 г), были выделены ванилоилметилкетон, ванилин, сирингоилметилкетон, сиреневый альдегид, 1-гваяцил - 2-пропанон и 1-сирингил - 2-пропа-нон. [38]
В щелоке нейтрально-сульфитной варки зафиксированы в равном соотношении - по 0 025 - 0 03 кг / м3 - ванилин и сиреневый альдегид. [39]
В то время как выход п-оксибензальдегида с увеличением возраста растений оставался практически постоянным, выход ванилина повышался незначительно, а выход сиреневого альдегида увеличивался очень заметно. [40]
Посредством хроматографии ( на бумаге и газовой), а также путем спектрофотометрии были идентифицированы в дистиллятах следующие соединения: ванилин; сиреневый альдегид; ванилиновая и сиреневая кислоты, ацетованилон; ацетосирингон; п-крезол ( возможно); 4-этилгваякол; 4-этилсирингол, или 4-ви-нилсирингол. Оксибензальдегида, n - оксибензойной кислоты или феруловой кислоты обнаружено не было. [41]
В различных органах яблони ( побеги, корни, листья) хроматографически обнаружены кверцетин, гиперин, флоридзин, ванилин, флоретиновая кислота К сиреневый альдегид. [42]
Остатки экстрактов разделяли хроматографически, получая при этом следующие соединения: 27 5 % ванилина; 0 25 % п-оксибензальдегида; 0 06 % сиреневого альдегида; 0 23 % 5-фор-милванилина; 0 8 % дегидродиванилина; 4 8 % ванилиновой кислоты. [43]
В результате исследований было найдено быстрое увеличение содержания лигнина в период от 45 до 70 дней после семя-образования с соответствующим увеличением содержания ванилина и сиреневого альдегида. [44]
При мягком окислительном разложении макромолекул лигнина нитробензолом в щелочной среде в случае древесины хвойных пород образуется главным образом ванилин, лиственных пород - ванилин и сиреневый альдегид, а в случае однодольных - окси-бензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид. [45]