Сиреневый альдегид

Cтраница 2

Из древесины покрытосеменных растений образуются как ванилин, так и сиреневый альдегид ( XXVI) [14, 85], причем их совместный выход составляет около 45 % от количества лигнина. Поскольку в белках в условиях окисления из тирозина тоже образуется n - оксибензальдегид, именно этот процесс, по-видимому, ответствен за большую часть n - оксибензальдегида, получаемого из незрелых травянистых растений. По сравнению со всеми другими методами расщепления лигнина окисление щелочным нитробензолом дает наибольший выход идентифицированных ароматических соединений. [16]

Стоун с сотрудниками [194] нашли, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду, полученное при окислении лигнина в растениях пшеницы, изменялось в зависимости от возраста растения. Поэтому Хигучи с сотрудниками [106, 116] исследовали состав лигнина в верхней, средней и нижней частях побегов трех видов бамбука. [17]

На рис. 52 изображены масс-спектры п - оксибензальдегида, ванилина и сиреневого альдегида. [18]

Определение содержания лигнина в плодах югао и продуктов. [19]

Снижение выхода n - оксибензальдегида с одновременным увеличением содержания ванилина и сиреневого альдегида в известной степени подкрепляют гипотезу Норда об образовании лигнина путем трансметилирования его предшественника - полимера коричноспиртового типа. [20]

По сравнению с модельными веществами ( конифериловым спиртом, ванилином, сиреневым альдегидом, гидрохиноном, пирокатехином и пирогаллолом) все виды лигнина усваивали очень мало кислорода. Такое потребление кислорода может быть объяснено присутствием свободной фенольной гидроксильной группы в лигнине и может вызывать дальнейшую полимеризацию молекулы лигнина. [21]

Феллеги и Коморова [366] провели количественное определение продуктов распада лигнина ( ванилина, сиреневого альдегида, и-оксибензальдегида) также с применением тонкослойной хроматографии на полиамиде. [22]

Феллеги и Коморова [366] провели количественное определение продуктов распада лигнина ( ванилина, сиреневого альдегида, тг-оксибензалъдегида) также с применением тонкослойной хроматографии на полиамиде. [23]

В окислительной смеси лигнина лиственных пород древесины часто находят относительное высокое соотношение между сиреневым альдегидом и ванилином. Это не согласуется с содержанием ме-токсилов в изолированном лигнине и показывает, что найденное при окислении отношение ванилин: сиреневый альдегид не представляет их истинного относительного содержания в природном лигнине. [24]

Окисление тщательно предгидролизованных и предварительно экстрагированных побегов нитробензолом и щелочью дало ванилин, но ожидавшийся сиреневый альдегид не был получен ни из этиолированных побегов, ни из верхушек картофеля. Около 30 % метоксилов в побегах переходило в экстракт при обработке горячей водой и около 50 % становилось водорастворимым при определении содержания лигнина, так как, вероятно, было связано с его биологическими предшественниками. [25]

Тот факт, что в течение первого часа варки практически не растворялся лигнин, дающий сиреневый альдегид, указывает, очевидно, на то, что сначала растворяется гваяциловый лигнин. Они экстрагировали дуб и березу алкоголем и получали растворимые препараты природного лигнина ( с 14 8 и 14 9 % метоксилов, соответственно), не дававшие после окисления щелочным нитробензолом сиреневого альдегида. [26]

Наличие этих С6 - С-групп в различных видах лигнина точно установлено выделением ванилина, сиреневого альдегида и п-ок-сибензальдегида при окислении соответствующих лигнинов нитробензолом в щелочной среде. [27]

У основания же, где процесс лигнификации зашел наиболее далеко, увеличивалось соотношение и сиреневого альдегида и ванилина. [28]

Величины, приведенные в табл. 10 для метода I, вычислены по сумме ванилина и сиреневого альдегида для каждой зоны, с использованием в качестве основы лигнина Класона, а также суммы выходов ванилина и сиреневого альдегида из заболони. [29]

Фракция, полученная из сосновой древесины, содержала ванилин, из осиновой - смесь ванилина с сиреневым альдегидом. [30]

Страницы: 1 2 3 4