Сиреневый альдегид
Cтраница 4
При кислотном гидролизе остатка после эфирной экстракции в связанной фракции фенольных соединений были обнаружены: феруловая кислота и ванилин ( в большом количестве), сиреневый альдегид, тг-кумаровая кислота и следы синаповой кислоты. Трицин в связанной фракции отсутствовал. [47]
Результаты нитробензольного окисления были совершенно однозначны: несмотря на концентрирование хроматографируе-мых растворов и повторные разгонки хроматограмм ни в одной из фракций не обнаружено даже следов сиреневого альдегида, ванилина или п-оксибензальдегида. [48]
Только в случае с синаповой кислотой отмечено существенное различие; после подкормки клена синаповой кислотой получили дигидросинаповый спирт, имеющий лишь слабую радиоактивность, в противоположность сиреневому альдегиду, образующемуся при окислении лигнина из того же растения. Этот факт в свою очередь может указывать на наличие в камбии ферментативной системы, необходимой для превращения введенного соединения в лигнин. [49]
Браун и Нейш [59, 60], вводя меченную С14 шикимовую кислоту в проростки пшеницы и ветви клена, выделили из лигнина этих растений радиоактивные продукты: ванилин и сиреневый альдегид. [50]
Указанное количество бисульфита натрия представляет большой его избыток, однако с помощью меньшего объема раствора этого реагента из хлороформепного раствора извлекается меньшее количество ( в процентах) сиреневого альдегида. [51]
Щелочное окисление нитробензолом предварительно экстрагированного растительного материала давало 0 6 % альдегидов, состоявших примерно из 90 % л-оксибензальдегида, 4 % ванилина, 0 6 % сиреневого альдегида и 0 1 % формилванилина. [52]
В отдельных органах яблони обнаружен ряд общих фенольных соединений: флоридзин, гиперин - в побегах, корнях и листьях, флоридзин, гиперин, флоретиновая кислота, сиреневый альдегид и ванилин - в побегах и корнях. Однако наблюдаются и различия: в побегах и корнях присутствует в связанном виде флоретин. В листьях содержится в свободной форме хлорогеновая кислота, а в связанной форме - кофейная кислота. [53]
Фернандес и Сантолалья [14] нашли, что этанольный лигнин, полученный с 8 7 % - ным выходом из кожуры семян черимойи, давал при окислении нитробензолом ванилин, сиреневый альдегид, дикетоны и другие альдегиды. [54]
Страницы: 1 2 3 4