Cтраница 1
![]() |
Крекирующие свойства катион-декатионированных форм высококремнеземных цеолитов.| Усредненные данные ( в вес. % анализа крекинг-газа, полученного при использовании декатионированных форм цеолитов. [1] |
Аморфный алюмосиликат использован в качестве матрицы ( от 5 до 90 вес. Такой катализатор, предварительно обработанный при 663 С в течение 20 ч водяным паром, обеспечил в реакции крекинга фракции 232 - 510 С при 469 С и объемной скорости 3 ч 1 степень конверсии 75 объемн. В тех же условиях аналогичный катализатор, содержащий СаН - фожазит, позволил получить конверсию 65 8 объемн. [2]
Аморфный алюмосиликат, который используют для введения цеолита, часто называют матрицей. [3]
Аморфный алюмосиликат, в котором распределен цеолит, обладает собственной активностью. Каталитически активными центрами алюмосиликатов являются как кислоты Бренстеда, так и Льюиса. [4]
Аморфный алюмосиликат как по энергии активации десорбции аммиака, так и по необратимой хемосорбции уступает декатионированным цеолитам. [5]
Аморфный алюмосиликат, в котором распределен цеолит, обладает собственной активностью. Каталитически активными центрами алюмосиликатов являются как кислоты Бренстеда, так и Льюиса. [6]
Прокаливание аморфного алюмосиликата в атмосфере, не содержащей водяных паров, при 800 С сопровождается только небольшим снижением объема пор и некоторым уменьшением удельной поверхности. [7]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деал килирования. [8]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деалкилирования. [9]
![]() |
Ориентировочные данные о стойкости цеолитов к действию температуры и водяного пара. [10] |
По аналогии с аморфным алюмосиликатом эксплуатационная характеристика чистых цеолитов определяется химическим составом и стабильностью структуры. [11]
Интересно отметить, что аморфный алюмосиликат, матрица, используемая для приготовления мнкроцеокара, и Цеокар-2, полученный введением цеолитного компонента в широкопористую алюмосиликатную матрицу, практически неактивны в превращениях этилена. Микродео-кар - 5, имеющий микропористую матрицу, проявляет значительную активность в превращении этилена. Содержание нзопарафинов С4 - С6 в газовой фазе после 10 мин его работы составляет 24 7 мае. [12]
![]() |
Температурная зависимость вероятности образования фенола в процессе МСТД изопропилбензола. [13] |
При МСТД изопропилбензола с аморфного алюмосиликата образуется достаточно широкий набор продуктов превращения - следствие протекания на нем реакций расщепления, дегидрирования, переалкилирования, изомеризации, конденсации, совокупность которых определяется каталитическими функциями исследуемого носителя. [14]
![]() |
Зависимости. дес / ( aHNa и вхем / ( г для катализатора NaHY-79 ( 6 5 / AC.| Крекинг изооктана на цеолптсодержащпх катализаторах. [15] |