Cтраница 3
В ряде случаев в качестве связующего применяют аморфный алюмосиликат, о котором говорилось выше, с различным содержанием окиси алюминия. [31]
При получении цеолита типа морденита предпочтительнее использовать аморфный алюмосиликат, который получают из растворимого стекла ( Si02 / Na20 3 2) и сульфата алюминия. Хотя осадок алюмосиликата обычно промывают, чтобы удалить образовавшийся сульфат натрия, такая промывка не обязательна. Описано также непосредственное получение таблетированпого морденита. [32]
В ряде случаев в качестве связующего применяют аморфный алюмосиликат, о котором говорилось выше, с различным содержанием окиси алюминия. [33]
Случайность и неупорядоченность распределения центров, свойственная аморфному алюмосиликату, заменена закономерностью кристаллического образования. Концентрация центров превысила таковую в аморфных катализаторах на несколько порядков, возросла их сила. [34]
Результаты настоящей работы показали также, что как аморфный алюмосиликат, так и синтетический цеолит проявляют высокую каталитическую активность в присутствии значительных количеств воды. [35]
![]() |
Зависимость селективности выхода бензина ( 1 2 3 и газа ( 4 5 6 при крекинге керосино-газойлевой фракции от конверсии сырья при 450 С. [36] |
При крекинге нефтяных фракций различия между цеолитами и аморфным алюмосиликатом аналогичны описанным для изооктана. [37]
Если допустить, что цеолиты по сравнению с аморфными алюмосиликатами также являются сверхкислотами, то образование предельных молекул на цеолитах легко интерпретировать в рамках механизма Ола. [38]
Наиболее важным преимуществом цеолитсодержащих катализаторов по сравнению с аморфным алюмосиликатом является их повышенная селективность крекинга. [39]
По данным [47], при получении морденита предпочтительно использовать аморфный алюмосиликат, который получают из растворимого стекла ( SiO2 / Al2O3 3 2) и сульфата алюминия. [40]
![]() |
Изотермы адсорб. [41] |
Рассмотрим сначала хемосорбцию водорода на платине, нанесенной на аморфный алюмосиликат. [42]
Нанесение / Vt 0 - V / Og на аморфный алюмосиликат, содержащий 40 % A. В [20-23] показано, что замена A. Мо из раствора ( / VH) 2Mo5 увеличивают гидрирующую активность Со-Мо - катализатора по отношению к олефинам с одновременным возрастанием гидродесульфирующей активности. [43]
В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмосиликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной поровой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул крекируемого сырья. [44]