Аморфный алюмосиликат

Cтраница 2

Для сравнения даны активности аморфного алюмосиликата и чистого цеолита. [16]

При МСТД изопропилбензола с аморфного алюмосиликата образуется достаточно широкий набор продуктов превращения - следствие протекания на нем реакций расщепления, дегидрирования, переалкилирования, изомеризации, уплотнения. [17]

Тонкое диспергирование цеолита в аморфном алюмосиликате обеспечивает микросферическому и шариковому катализатору прочность и повышенную сопротивляемость истиранию в подвижном состоянии, а также образование широких транспортных путей для легкого проникновения углеводородов в полость цеолита. [18]

Спектр кислотности цеолитсодержащего катализатора ( аморфный алюмосиликат 18 % масс, цеолита NaHY) после термической обработки при 550 С практически совпадает с наблюдаемым для чистого цеолита, а после термопаровой обработки значительно выше. [19]

Преимущества цеолитов по сравнению с аморфным алюмосиликатом были подтверждены в дальнейшем при крекинге многих индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций. Изучение крекинга w - гексана на цеолитах различной катионной формы [34] продемонстрировало в ряде случаев их необычайно высокую активность по сравнению с аморфным алюмосиликатом. Многие типы цеолитов, включая применяемый в промышленном крекинге фожазит в редкоземельной обменной форме, превосходят аморфный алюмосиликат по активности в крекинге н-гексана более чем в 10000 раз. Например [35], в крекинге - октана и изооктана цеолит REHY соответственно в 460 и 600 раз активнее аморфного алюмосиликатного катализатора. [20]

В то же время на аморфном алюмосиликате при температурах 200 - 300 С сильван не претерпевал никаких превращений, а при 350 - 400 С протекал слабый крекинг сильвана с образованием небольших количеств жидких ( 4 5 %) и газообразных ( 5 0 %) продуктов. [21]

В то же время на аморфных алюмосиликатах наиболее медленной стадией процесса алкилирования бензола пропиленом считается [14] поверхностная химическая реакция между адсорбированными реагентами. [22]

Результаты алкилирования бензола этиленом на цеолите ( мольное отношение СбН6 / С2Н42 / 1. [23]

Реакция алкилирования ароматических углеводородов на аморфных алюмосиликатах протекает неселективно. Изучение реакции алкилирования метанолом ароматических углеводородов и их дис-пропорционирования на синтетических фожазитах типа X и Y, содержащих катионы щелочных и щелочноземельных металлов 19 - 22 ], показало следующее. При взаимодействии толуола и метанола на фожазитах с катионами щелочноземельных металлов ароматическое ядро подвергается метилированию с образованием ксилолов, а также три - и полиметилбензолов. [24]

В то же время на аморфном алюмосиликате при температурах 200 - 300 С сильная не претерпевал никаких превращений, а при 350 - 400 С протекал слабый крекинг сильвана с образованием небольших количеств жидких ( 4 5 %) и газообразных ( 5 0 %) продуктов. [25]

В качестве матрицы может быть использован аморфный алюмосиликат или инертная ( а-форма) модификация оксида алюминия. [26]

Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом на различных катализаторах ( количество катализатора 20 % масс, на сырье. [27]

Анализ показал, что при использовании аморфного алюмосиликата в значительной мере протекают реакции соолигомеризации а-олефинов с а-метилстиролом и алкилирования последнего олефинами. В литературе отсутствуют сведения о реакции взаимодействия а-метил-стирола с а-олефинами в присутствии алюмооиликатного катализатора. Указывается [14], что полимеризацией высших олефянов Сю-С ] 8 на алюмосиликатных катализаторах получают синтетические масла вязкостью 0 42 - 10 - 5 м2 / с ( 4 2 сСт) при 100 С и с высоким индексом вязкости. [28]

Вместе с тем имеются различия между кристаллическими и аморфными алюмосиликатами. Как правило, каталитическая активность пористых кристаллов превышает активность аморфных алюмосиликатов. Иногда активность цеолитных катализаторов превышает в 10 000 раз активность аморфных алюмосиликатов сходного состава. Это, очевидно, обусловлено химическими, адсорбционными и структурными особенностями алюмосиликатных пористых кристаллов. [29]

В ранних работах платину осаждали на аморфных алюмосиликатах, что позволило получить катализаторы, достаточно активные при изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5