Cтраница 1
Используемый сорбент должен обладать повышенной по сравнению с сорбентом для аналитических колонок емкостью. Это связано с тем, что при больших объемах вводимой пробы, характерных для препаративной хроматографии, лучшая эффективность колонки получается при использовании неподвижных жидких фаз с высокой сорбционной емкостью. [1]
По природе используемого сорбента газовая хроматография делится на: 1) газо-адсорбционную; 2) газо-ж Ъдкостну ю и 3) капиллярную. [2]
По природе используемого сорбента газовая хроматография подразделяется на газоадсорбционную, газожидкостную и капиллярную. [3]
По природе используемого сорбента газовая хроматография подразделяется на газо-адсорбционную, газо-жидкостную и капиллярную. [4]
По природе используемого сорбента газовая хроматография делится на: 1) газо-адсорбционную, 2) газо-жидкостную и 3) капиллярную. [5]
Малое количество используемого сорбента позволяет расширить ассортимент неподвижных фаз за счет труднодоступных веществ. [6]
В зависимости от природы используемого сорбента различают хроматографию газо-адсорбционную, газо-жидкостную и капиллярную. [7]
![]() |
График для взаимного пересчета логарифмического и линейного индексов удерживания. [8] |
Коэффициент аг характеризует селективность используемого сорбента по гомологическому ряду нормальных парафинов, его величина для обычно применяемых в газовой хроматографии неподвижных жидкостей колеблется в пределах 1 4 - 3 4, причем большие величины соответствуют неполярным неподвижным фазам и комнатной температуре. Величина / всегда больше величины 100 /, максимальное значение их разности ( отвечающее 81 порядка 50 - 60) в указанных пределах аг растет от 4 2 до 15 0 единиц. [9]
Для жидкостной хроматографии разных направлений используемые сорбенты отличаются не только материалом, поверхностной модификацией, но и размерами зерен сорбента. Эффективные размеры частиц приводят или в микрометрах, нм или в мешах. Величина зернения вмешах определяется по числу отверстий на дюйм самого тонкого сита, через которое мо. В колоночной хроматографии обычно применяют сорбенты с зернением 80 - 200 меш ( стандарт США), в планарной хромато. Однородность зерен по размерам ( малый разброс в мешах) характеризует высокое качество сорбента, так как обеспечивает лучшую набивку колонок и более эффективное разделение при прочих равных условиях. [10]
В отсутствие селективных детекторов выбор используемых сорбентов, связующих и подложек ограничен термостойкостью материалов, а используемый элюент должен как можно меньше сорбироваться. Органические примеси в хроматографических материалах следует удалять предварительным прокаливанием. При этом методе детектирования анализируемые вещества необратимо разлагаются, что исключает возможность использования других аналитических процедур. [11]
Мы остановимся на описании наиболее часто используемых сорбентов, а также отметим некоторые новые сорбенты, использованные в последнее время в ТСХ. [12]
Растворитель должен быть совместим с используемым сорбентом. Некоторые основания могут образовывать гелеподобные вещества при экстракции примесей с силикагеля, чего следует избегать. Необходимо учитывать и возможность растворения пористых полимерных сорбентов в некоторых часто используемых растворителях, например в метиленхло-риде или сероуглероде. В последнем случае хорошие результаты дает применение неполярных углеводородных растворителей, например гек-сана или диэтилового эфира. [13]
Исправленный удерживаемый объем зависит от количества используемого сорбента т, поэтому в хроматографи-ческом анализе используют величину удельного удерживаемого объема Vg, представляющего собой исправленный удерживаемый объем, отнесенный к 1 г сорбента. [14]
![]() |
Области газовой, жидкостной п гель -. хромато-графип.| Общая схема жк i. [15] |