Cтраница 2
Процесс жидкостной хроматографии в зависимости от типа используемых сорбентов может быть адсорбционным, распределительным, нопнообменным и гель-фильтрационным, что обеспечивает широкий выбор при решении тех пли иных задач разделения в зависимости от природы исследуемых веществ. [16]
Процесс жидкостной хроматографии в зависимости от типа используемых сорбентов может быть адсорбционным, распределительным, ионнообменным и гель-фильтрационным, что обеспечивает широкий выбор при решении тех или иных задач разделения в зависимости от природы исследуемых веществ. [18]
Доля природных минеральных сорбентов в общем объеме используемых сорбентов невелика. По многим соображениям, замена искусственных сорбентов естественными минеральными в ряде случаев может оказаться рациональной. [19]
Уравнение ( IV-43) устанавливает связь между объемом удерживания и характеристиками используемого сорбента, оно учитывает растворение в НЖФ и адсорбцию на ее межфазных границах. [20]
К недостаткам систем биологической очистки стоков совместно с активным углем относятся невозможность регенерации используемого сорбента; образование избыточного активного иль, на обезвреживание которого требуются дополнительные затраты, а также невозможность достижения глубокой степени очистки. [21]
Разделительная способность хроматографов зависит в основном от колонки и подавляющее значение при этом имеет используемый сорбент п его селективность по отношению к данным компонентам. [22]
Классификация методик газовой хроматографии, которым посвящена эта книга, может основываться или на природе используемого сорбента, или на факторе, вызывающем движение разделяемых компонентов. [23]
При анализе работы десорбера следует обратить внимание на термобарический режим процесса десорбции с учетом свойств используемого сорбента, на степень очистки сорбента от влаги, от тяжелых компонентов углеводородов, т.е. на концентрацию отработанного гликоля. [24]
![]() |
Влияние температуры на коэффициенты распределения в сверхкритической области. [25] |
Как и в традиционной газовой хроматографии, существуют два типа флюидной хроматографии: флюид-адсорбционная и флюид-жидкостная, различающиеся по характеру используемого сорбента. [26]
Эффективность разделения газовых смесей посредством ад-ссрбции ( газовая хроматография) и течения сквозь пористые мембраны существенно зависит от размера пор используемых сорбентов и диафрагм. Как известно, по мере приближения размера пор к размеру сорбируемых молекул адсорбционный потенциал повышается. [27]
Эффективность работы низкотемпературных адсорберов, предназначенных для очистки технологических потоков от примесей, концентрации которых составляют менее 1 млн -, определяется качеством используемого сорбента и подготовкой его к работе. [28]
Возможно, что значения ko для тонкослойных пластинок будут того же порядка ( 8 - 10 - 3) даже при более широком спектре материалов, если используемые сорбенты характеризуются относительно узким распределением частиц по размерам. [29]
Она создает возможность осуществления разделений на основе взаимодействия участков с гидрофобной поверхностью макромолекул, так называемой гидрофобной хроматографии, которая может быть сравнена с такими общими методами, как ионообменная хроматография или гель-фильтрация. Наиболее часто используемыми сорбентами в гидрофобной хроматографии являются агарозы, к которым после активации бромцианом присоединены алкиламины. Йост и др. [21] показали, однако, что при присоединении алкил - или ариламинов к агарозе, активированной бромцианом, образуются сильные ионооб-менники с кажущимся р / ( - 10 для амидинового азота. Используя заряженные гидрофобные лиганды, получают сорбенты, которые функционируют как детергенты, прочно сорбирующие некоторые ферменты, которые частично денатурируют при выделении. [30]