Пористый сорбент
Cтраница 1
Пористые сорбенты имеют низкую механическую прочность. Поэтому при эксплуатации адсорберов необходимо снижать механические воздействия на сорбент-сокращать интенсивность промывок до 5 - 7л / ( м2 с) и их число до 0 03 - 0 31 / сут, снижать скорость гидротранспорта до 0 8 - 1 2 м / с; гидротранспортные системы должны иметь плавные повороты и переходы, снижающие местные сопротивления. Это особенно необходимо в связи с тем, что наименее прочные частицы материала сорбента обладают наибольшей пористостью, а следовательно, и наибольшей активностью. Промывка адсорберов сопровождается сдвигом слоев и перемешиванием различно отработанных объемов загрузки. [1]
 |
Свойства сорбентов. [2] |
Пористые сорбенты в большем или меньшем количестве содержат очень мелкие поры, которые по размерам близки к поперечникам молекул. Поэтому возникает необходимость получить экспериментальные данные, позволяющие выявить зависимость коэффициента внутренней диффузии сорбирующихся паров от размера ультрапор сорбентов. Это в какой-то степени и является целью настоящей работы. [3]
Пористые сорбенты типа бентонитов, в которых имеются ионы CH3NH3, ( СНз) 2ГШ2, ( CH3) 3NH, ( CH3) 4N, ( C2H5) 4N, также показывают изменения в сродстве для данного сорбата, обусловленные отчасти изменениями свободного расстояния между чешуйками. [4]
Важнейшими пористыми сорбентами являются активный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в XVIII веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. [6]
В минеральных пористых сорбентах ( цеолитах, глинах и др.) влияние молекулярных сил на структуру воды более заметное. Однако основную роль играют специфические центры сорбции - ионы, связь с которыми молекул воды выше, чем между собой. [7]
В реальных пористых сорбентах, имеющих весьма сложную структуру, включающую поры всевозможных размеров и разной формы, перенос вещества протекает одновременно различными путями. Теоретическое исследование процесса переноса в пористых телах представляет большие трудности и поэтому более или менее удовлетворительные количественные зависимости получены для весьма ограниченных условий, не всегда достаточно хорошо отражающих реальные системы. [8]
В случае пористых сорбентов, вероятно, целесообразнее физико-химическое сродство Е формально оценивать по уравнению Дубинина Е 4 57 В1 / г и сопоставлять в таблицах значения константы В. [9]
Силикагели являются более однородными пористыми сорбентами по сравнению с активированными углями. [10]
ТБФ на пористом сорбенте и порошкообразном вольталефе было соответственно равно 68 6 и 48 7 %, емкость до проскока и общая емкость пористого материала более чем в два раза выше емкости вольталефа. [11]
При насыщении парами пористых сорбентов возможно смыкание адсорбционных пленок в более тонких порах и тем самым сокращение их внутренней поверхности. [12]
В отличие от пористых сорбентов ( уголь, силикагель) частица ионообменной смолы не обладает жесткими порами. Вода, проникая в зерно смолы, раздвигает молекулы полимера, вызывая набухание ионообменной смолы. [13]
Перемешивание в случае пористых сорбентов улучшает диффузию адсорбируемых веществ, ускоряет процесс адсорбции. Если лимитирующей стадией является внутренняя диффузия, перемешивание существенно не сказывается на скорости адсорбции. [14]
В отличие от пористых сорбентов ( уголь, силикагель) частица ионообменной смолы не обладает жесткими порами. Вода, проникая в зерно смолы, раздвигает молекулы полимера, вызывая набухание ионообменной смолы. [15]
Страницы: 1 2 3 4