Пористый сорбент

Cтраница 2

Свойства жидких сорбатов индивидуальных углеводородов и спиртов. [16]

Процесс сорбции паров пористыми сорбентами состоит из трех последовательных стадий: внешней диффузии, внутренней диффузии и собственно сорбции. Скорость наиболее медленной стадии должна бить определяющей для скорости процесса сорбция. Поскольку собственно сорбция протекает, как правило, практически мгновенно, на практике реализуется внешнедиффузионная, внутри-диффузионная либо смешанная кинетика сорбции. [17]

При адсорбции на пористых сорбентах диффузия молекул в порах сорбента является более медленным процессом по сравнению с адсорбцией на открытой поверхности. Способы вычисления скорости внутренней диффузии будут рассмотрены в гл. [18]

Для этого были выбраны пористые сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбензолом. [19]

Рассмотрим увеличенный разрез зерна пористого сорбента ( рис. III. Поверхность гранулы покрыта множеством каналов, углублений и других неровностей, условно называемых порами. Объем, недоступный для растворителя, называют мертвым объемом, объем пор - Vn. Часть таких молекул проникает в поры, если концентрация их в движущемся растворителе больше, чем в порах. Когда зона растворенного вещества покидает данный участок насадки, концентрация молекул внутри пор геля больше, чем снаружи, и молекулы вновь диффундируют в поток подвижной фазы. Таким образом, макромолекулы большего размера протекают через колонку быстрее. [20]

Значительный интерес представляет синтез реальных пористых сорбентов, отвечающих моделированным системам. В табл. 1 сопоставлены структурные характеристики синтезированных нами силикагелей со структурой модельных сорбентов. Структура реальных сорбентов находится в хорошем соответствии с моделями глобулярных систем. [21]

Применение сорбционного метода к пористым сорбентам ограничено следующими обстоятельствами. [22]

В условиях физической адсорбции газов пористыми сорбентами скорость фольмеровской диффузии значительно превышает скорость кнудсеновской. Однако, когда адсорбция обуславливается главным образом силами химической связи ( хемосорбция) и характеризуется высокими значениями теплоты и энергии активации сорбции, процесс перемещения адсорбированного вещества вдоль поверхности должен требовать значительной энергии активации. Бели значение энергии активации перемещения вдоль поверхности достигает 40 кДж / моль, что вполне вероятно для большинства гетерогенных реакций, то скорость поверхностного перемещения даже для самых тонких пор будет меньше скорости объемной диффузии. [23]

При определений коэффициентов диффузии в пористых сорбентах в нестационарных условиях переноса на опыте в большинстве случаев измеряется величина адсорбции как функция времени. Измерение проводится при постоянном давлении ( концентрации) газа у поверхности сорбента или при меняющемся давлении, но постоянном объеме системы. В опытах, выполняемых при меняющемся давлении и постоянном объеме системы, скорость адсорбции определяется по скорости убыли газа в системе прибора. [24]

В случае сорбции микропримеси на пористом сорбенте вследствие исчезающе малого значения градиента концентрации и достаточно большой скорости пяро-жидкостгюго потока вполне вероятной становится зависимость скорости псего процесса от величины внутренней диффузии. [25]

Измерение объема жидкости, заполняющей капилляры пористого сорбента, дает возможность вычислить внутреннюю поверхность этого сорбента и таким образом определить его пористость. [26]

Пусть через слой 0 х / пористого сорбента в направлении оси х проходит поток воздуха со скоростью q, переносящий газообразное химическое вещество. [27]

Расчет скорости адсорбции из растворов на пористых сорбентах затруднен тем, что собственно адсорбции сопутствует ряд параллельно идущих процессов: диффузия к поверхности, диффузия в порах сорбента и ряд других процессов. Часто затруднительно установить, какой процесс, являясь наиболее медленным, определяет величину суммарной скорости. [28]

Гистерезис на кривых сорбции-десорбции в системе сополимер стирола о бутадиеном-сажа. [29]

Необратимость адсорбции чаще всего наблюдается на пористых сорбентах. [30]

Страницы: 1 2 3 4