Cтраница 4
Мы рассмотрим здесь общие закономерности диффузии в неоднородных средах и пористых сорбентах, не прибегая к каким-либо моделям. Будем лишь предполагать, что сорбент является средой со сложным полем сил, в которой подвижности поглощенных молекул меняются от точки к точке. Если мы рассматриваем среду, состоящую из двух или нескольких веществ с различными сорбционными свойствами, то на границах раздела должны учитывать скачки адсорбционных потенциалов и соответствующие им силы. При термодинамическом равновесии локальные концентрации молекул в рассматриваемых нами системах будут, очевидно, различны. [46]
В предыдущей главе были рассмотрены различные виды переноса вещества в пористых сорбентах и приведены основные формулы, связывающие скорость переноса с радиусами пор, градиентом давления и другими параметрами. Во всех случаях, как нетрудно было заметить, скорость переноса имеет одинаковую зависимость от градиента давления. Поэтому при любом виде переноса скорость процесса формально может быть выражена уравнением диффузии с некоторым эффективным значением коэффициента диффузии. Именно эта величина в большинстве случаев непосредственно определяется из экспериментальных данных. Изучение зависимости эффективного коэффициента диффузии от температуры, давления и других параметров опыта позволяет составить представление о природе процесса переноса, а в некоторых случаях дать дополнительные данные о механизме сорбции. [47]
Тонкослойную хроматографию можно представить как движение зоны смеси веществ в слое пористого сорбента с постепенным разделением ее на компоненты, которые в свою очередь сами распределяются в объеме слоя согласно статистическим законам диффузионного или квазидиффузионного характера. В отличие от колоночной хроматографии при тонкослойной хроматографии поперечное размывание не ограничено и происходит на плоскости пластинки в двух измерениях. Таким образом, тонкослойная хроматография представляет двумерный хроматографический процесс. [48]
Проведены исследования кинетики процесса десорбции паров органических веществ и влаги из пористых сорбентов на увеличенной плоской модели зерна цилиндрической формы, состоящей из нескольких ( до шести) собранных вместе таблеток диаметром 20 мм и общей длиной 21 - 23 мм. [49]
Показано, что диацетилен является сильнейшим ядом для активированных углей и других пористых сорбентов. Полимеризация диацетилена в порах сорбента делает последний практически непригодным для применения. Регенерации сорбента не удается добиться при температуре 300 С в высоком вакууме. [50]
Им было открыто новое явление капиллярного расслаивания при адсорбции из растворов пористыми сорбентами со значительным объемом переходных пор, аналогичное капиллярной конденсации паров. [51]
Мы достаточно детально познакомились с явлением адсорбции газа или пара на твердом пористом сорбенте. Однако в хроматографическом опыте имеют дело и с другими видами поглощения - абсорбцией, хемосорбцией и капиллярной конденсацией. Технологическое оформление этих процессов имеет много общего, и поэтому мы рассмотрим только условия равновесия и скорость поглощения газов и паров. [52]
В этой связи следует отметить, что до настоящего времени основная характеристика пористых сорбентов, характеристика их структуры, основывается на статических опытах. Однако характеристическая кривая, выражающая собой в лучшем случае распределение адсорбционного объема по размеру пор, не отражает характера связи между ними. Поэтому такая характеристика является неполной и недостаточна для анализа внутреннедиффузионных процессов. [53]
Хроматография представляет собой процесс физического разделения сложных жидких или газообразных смесей на пористых сорбентах. В основу процесса положена различная сорбируемость компонентов смеси, которая зависит от их химического состава и строения. [54]
Сделана попытка выяснить физическую сущность, лежащую в основе уравнения изотермы сорбции для пористых сорбентов первого структурного типа. При этом была использована теория флюктуации энергии, откуда можно было получить значения коэффициентов аффинностей, близкие к опытным величинам. [55]