Cтраница 1
Сорбция аминокислот на ионитах в первую очередь зависит от электролитических свойств аминокислот. [1]
![]() |
Сорбируемость аланина сульфосмолой СДВ-3 в Na-форме в присутствии NaCl. Концентрация аланина - 0 01 N. [2] |
Сорбция аминокислот катионитами возможна только в таких условиях, когда карбоксильная группа аминокислоты не диссоциирована. [3]
![]() |
Зависимость сорбированного количества аминокислоты и выделившихся в раствор ионов Na от объема пропущенного раствора F. [4] |
При сорбции аминокислот в динамических условиях выделяющиеся в раствор ионы Na все время выводятся, равновесие сдвигается и сорбируются новые количества аминокислоты. [5]
![]() |
Зависимость положения максимума сорбции ( pHj от.| Зависимость положения максимума сорбции ( рН от. [6] |
Механизм сорбции аминокислот Н - формой сульфокатионита заключается в сорбции катиона аминокислоты, причем выделяющиеся в раствор ионы водорода сдвигают равновесие цвиттерион - катион в сторону образования катиона, который и сорбируется. В случае же сорбции аминокислот Na-формой смолы выходящие в раствор ионы Na препятствуют дальнейшей сорбции аминокислоты из-за обычной конкуренции Na - HOHOB; кроме того, происходит защелачивание раствора, уменьшается концентрация катионов аминокислоты, а следовательно, и сорбированное количество аминокислоты. [7]
![]() |
Изотерма сорбции аспарагина. [8] |
Процесс сорбции аминокислоты может быть описан также при помощи уравнения адсорбции. [9]
Термодинамический анализ сорбции моноаминомонокарбоно-вых аминокислот ( и аналогичных им пептидов в электрохимическом отношении) в нейтральной области рН для сульфокатионитов в водородной форме может быть осуществлен с использованием различных молекулярных форм компонентов в сосуществующих фазах: диполярного иона в растворе и резината, включающего катион аминокислоты в фазе ионйта, а также резината в водородной форме. [10]
Экспериментальные исследования изотерм сорбции аминокислот Н - формой сульфокатионитов, выполненные нами, полностью подтвердили справедливость приведенных выше уравнений. В работе были использованы следующие аминокислоты: глицин, 6-аминопенициллановая кислота ( 6 - АПК) [6] и моноамид аспарагиновой кислоты ( аспарагин), который в этих условиях ведет себя как моноаминомонокарбоновая кислота. [11]
Самсонов [5-8] считает, что сорбция аминокислот при рН J pj суль-фокатионитами в Н - форме протекает одновременно по двум механизмам. По его мнению, идет как обмен катиона, так и сорбция цвиттер-иона. Им было выведено уравнение, показывающее, что константа ионного обмена для исходной системы аминокислота - Н - форма сульфокатионита является функцией рН раствора. [12]
Начиная свою работу в области сорбции аминокислот ионообменными синтетическими смолами и учитывая особенности их поведения в зависимости от рН раствора, мы считали, что априорно нельзя отдать предпочтение одному из видов сорбции ( например, ионному обмену) и пренебречь другими. [13]
![]() |
Иллюстраций 5. Библ. 19 назв. [14] |
Дан обзор теоретических представлений о механизме сорбции аминокислот на ионитах. Рассмотрена теория сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н - форме, диаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н - форме и анионите в ОН-форме, моноамино-дикарбоновых кислот на катионитах в Н - форме, и анионитах в ОН-форме. Приведены соответствующие уравнения изотерм сорбции. [15]