Сорбция - аминокислота
Cтраница 2
Число исследований, посвященных изучению механизма сорбции аминокислот ионитами, сравнительно невелико, а взгляды, высказываемые отдельными авторами, различны и порой противоречивы. Картен и Каннан [1], изучавшие сорбцию нейтральных аминокислот на сильнокислом катио-ните из растворов аминокислот с различным значением рН, предполагают, что при рН, близких к pj, происходит либо обычный ионный обмен противо-ионов водорода с катионами аминокислоты, присутствующими в малой концентрации, либо идет непосредственное присоединение цвиттер-иона с переходом иона водорода к карбоксильной группе аминокислоты. [16]
Поэтому было необходимо детально разобрать механизм сорбции аминокислот и подтвердить теоретические представления экспериментальными результатами. [17]
 |
Изотерма сорбции альбомицина. [18] |
Как видно из рис. 16, емкость сорбции аминокислот из растворов, не содержащих других конкурирующих при сорбции ионов, зависит от концентрации аминокислоты в растворе. В соответствии с этим некоторые диполярные ионы сорбируются Н - карбоксильными смолами из разбавленных растворов с небольшими емкостями. [19]
 |
Зависимость сорбированного количества катионов аминокислоты. [20] |
На рис. 2 показан общий вид зависимости сорбции аминокислоты ( глицина) катионитом при различных равновесных концентрациях иона натрия и аминокислоты в растворе. Количество сорбированной аминокислоты растет с увеличением равновесной концентрации аминокислоты и уменьшением концентрации Na в растворе при постоянном рН раствора. [21]
Влияние отрицательного заряда карбоксильной группы в процессе сорбции аминокислот может быть в известной степени уменьшено при использовании растворов с повышенной ионной силой благодаря экранированию заряда карбоксильной группы. Опыты, поставленные с целью изучения сорбции аланина смолой СДВ-3 в Na-форме из раствора, содержащего аланин с концентрацией 0 01 N и поваренную соль с различной концентрацией, подтвердили это соображение. Как видно из рис. 8, при увеличении концентрации поваренной соли сорбируе-мость аланина сначала возрастает, а затем убывает. Возрастание сорби-руемости связано с экранированием заряда карбоксильной группы, а уменьшение сорбируемости - с конкурирующим действием ионов натрия. [22]
Сорбция ферментов ионитами протекает значительно сложнее, чем сорбция аминокислот, белков и антибиотиков, так как ионообменный процесс может привести к частичной или полной инактивации ферментов вследствие главным образом значительного изменения рН раствора. Содержание в растворе ( вытяжке, культуральной жидкости) электролитов препятствует сорбции ферментов ионообменными смолами. Для сорбции ферментов могут быть использованы только слабоосновные аниониты или слабокислотные катиониты. Амилолитические ферменты сорбируются некоторыми ионитами ( СГ, КМЦ, ЭДЭ-10П, амберлай-тами) только после предварительного диализа раствора. [23]
Они считают, что все существенные стороны процесса сорбции аминокислот на ионитах можно объяснить на основе единого механизма ионообменной реакции. [24]
Из краткого изложения исследований, проведенных по механизму сорбции аминокислот, видно, что существуют две точки зрения на процесс сорбции аминокислот, причем большинство исследователей считает, что все сорбированное количество аминокислоты находится в ионите в виде противоионов. [25]
Большое внимание уделяется в литературе значению рН среды при сорбции аминокислот ионообменными смолами. Так, К. К. Каликьш с сотрудниками ( 40) методом ИК-спектроскошш показали, что состояние аминокислот в растворе зависит от рН среды. При значении рН средыРК аминокислоты, последние находятся в виде катиона строения RNTH: 1 - СООН, в то время как пр и pHPKi - биполярного иона N H3RCOO Сорбция аминокислот на катионите КУ-2 осуществляется из растворов с низким значением рЫ, так как сорбция из растворов с рН - РК приводит к образованию на ионите катиона NH. [26]
 |
Зависимость g рН в фазе смолы от концентрации Na в растворе. [27] |
Во всех случаях была получена линейная зависимость между обратной величиной сорбции аминокислоты и обратной величиной аналитической концентрации аминокислоты в растворе. [28]
Сорбция ферментов ионообменными смолами довольно затруднительна и протекает сложнее, чем сорбция аминокислот, белков и антибиотиков. [29]
Теория Самсонова, несомненно, является первым шагом в развитии теории сорбции аминокислот на ионитах. Но она неполная и содержит гипотетические моменты. [30]
Страницы: 1 2 3 4