Cтраница 1
Сорбция органических ионов, особенно больших ионов физиологически активных веществ, осуществляется со значительной емкостью только на высокопроницаемых ионитах. У макропористых ионитов гидратация при этом меняется мало. При избирательной сорбции ионов органических веществ на гелевых или ге-теросетчатых ионитах происходит обычно сжатие ионитов и дегидратация их, что вносит свой вклад в энергетику ионного обмена. [1]
Сорбция органических ионов на ионитах имеет гибридный характер, который проявляется в том, что органический ион взаимодействует с ионитом одновременно за счет электростатических сил с ионогенной группой и за счет молекулярных сил - с матрицей ионита. [2]
![]() |
Зависимость степени десорбции от объема промывающего раствора для катионов различной валентности. [3] |
Для сорбции органических ионов, отличающихся значительным молекулярным весом, следует применять катионит СДВ-3 с большей степенью набухания. [4]
Однако при сорбции органических ионов гораздо более распространенным является случай избирательного обмена, характеризующийся выпуклой изотермой сорбции. [5]
Возрастание избирательности сорбции органических ионов по мере увеличения доли фенола в ионите сопровождается увеличением степени набухания ионита, что способствует повышению кинетической и равновесной проницаемости смол. [7]
Высокая избирательность сорбции органических ионов эквивалентна значительному падению стандартной свободной энергии АФ при ионном обмене. В величину АФ могут вносить свой вклад явления, происходящие в ионите и во внешнем растворе. [8]
Пятой особенностью сорбции органических ионов, обусловленной с одной стороны их размером и конфигурацией, а с другой - значительным изменением набухаемости ионитов в форме органического иона, является значительная зависимость ионообменных процессов с их участием от структуры матрицы ионита. [9]
![]() |
Схематическое изображение полифункционального взаимодействия органических ионов с ионитами. [10] |
Сжатие ионитов при сорбции органических ионов может сопровождаться возникновением участков слабого взаимодействия между участками сетчатой структуры, что приведет к возрастанию энтропии системы. Значительное усиление межцепного взаимодействия в сетчатой структуре может привести и к обратному эффекту - уменьшению энтропии в связи с уменьшением термодинамической подвижности сетчатой структуры. В соответствии с этим конформационная составляющая энтропии ионного обмена может характеризоваться различными знаками и приводить как к увеличению, так и к уменьшению избирательности сорбции органических веществ. [11]
Мало изменяется избирательность сорбции органических ионов антибиотиков-оснований при использовании карбоксильного ка-тпонита с повышенной степенью сшитостн, а также катноннтов, сшитых различными сшивателями. Некоторое изменение избирательности наблюдается при сорбции этих ионов катионитами, различающимися природой мономера. [12]
Как уже отмечалось, сорбция органических ионов протекает обычно со сжатием - уменьшением набухания ионита. [13]
В соответствии с этим сорбция органических ионов из многих экстрактов, непосредственно из культуральных жидкостей или после их предварительной обработки и фильтрации - из натив-ных растворов - приводит к сорбции больших количеств антибиотиков, алкалоидов, гормонов, ферментов и других физиологически активных веществ при большом содержании конкурирующих ионов, особенно минеральных солей. Так, например, после биосинтеза антибиотиков группы тетрациклина получается раствор с ионной силой по минеральным ионам на уровне 0.1 - 0.2 мг-экв / мл при концентрации антибиотика 0.01 - 0.05 мг-экв / мл. [14]
Проведены исследования по изучению сорбции органических ионов лекарственных веществ в условиях взвешенного слоя катионита. На примере сорбции ионов опийных алкалоидов во взвешенном слое катионита КУ-1 в обычных цилиндрических колоннах установлена возможность интенсификации процесса сорбции в 3 - 4 раза. [15]