Сорбция - органический ион
Cтраница 3
Наблюдаемые в практике очистки сточных вод самопроизвольные процессы коагуляции и седиментации примесей в присутствии микроколичеств ПАВ обусловлены уменьшением или даже снятием электрокинетического потенциала частиц вследствие сорбции противоположно заряженных органических ионов ПАВ. Следовательно, если в сточных водах содержатся коллоиды, заряженные положительно ( например, оксигидратные коллоиды железа, алюминия и других многовалентных металлов в нейтральных средах), способствовать коагуляции будут небольшие количества анионоактивных ПАВ. [31]
В процессе работы проведено исследование по нескольким основным направлениям, связанным как с физико-химическими свойствами карбоксильных смол в водно-метанольных средах, так и с кинетикой сорбции минеральных и органических ионов на этих смолах, а также с изменением избирательности ионита по мере изменения состава внешнего раствора. [32]
Но разработка и внедрение промышленной технологии производства, в частности глубинной ферментации в ферментационных аппаратах, и создание специализированных заводов по выпуску антибиотиков стали возможны с 1945 - 1947 гг. Развитие работ по теории сорбции органических ионов и синтезу новых типов ионообменных смол позволило создать эффективные методы очистки и выделения антибиотиков. [33]
Отмеченная симбатность изменения механических и сорбционных свойств сульфокатионитов позволяет высказать предположение о том, что причиной установления ложноравновесных состояний при сорбции в исследованной ионообменной системе является уменьшение упругости звеньев матрицы смолы по мере протекания сорбции органических ионов. [34]
 |
Избирательность сорбции окситетрациклина на сульфокатионите КРС-5П различной степени дисперсности. [35] |
Явление изменчивости избирательности сорбции ионов органических веществ при глубоком диспергировании зерен ионитов следует интерпретировать с позиции общих представлений об избирательности сорбции ионов органических веществ, а именно с позиции полифункциональности взаимодействия как фактора, определяющего высокую избирательность сорбции органических ионов. [36]
Как показали экспериментальные данные, уменьшение концентрации органических ионов при сорбции не соответствует количеству десорбиро-ванного неорганического иона, а превалирует над ним особенно в области больших концентраций. Очевидно, здесь происходит аполярная сорбция органических ионов, которая с увеличением концентрации раствора проявляется в большей степени. Наличие аполярной сорбции при сорбции органических ионов было замечено многими авторами [2-8], степень ее влияет на равновесную концентрацию органического она. [37]
Одним из важнейших показателей ионита, определяющим его пригодность для сорбции биологически активных веществ, является скорость сорбции им вещества. Как правило, скорость сорбции органических ионов лимитируется диффузией внутри зерна ионита. [38]
Показано, что при стимулировании сорбции органического иона минеральный ион, проникая в катионит либо вместе с большим ионом, либо быстрее его создает ему благоприятные условия для диффузии в частицу смолы. Во втором случае минеральный ион, проникающий в катионит быстрее органического иона, достигает максимальной величины сорбции, а затем вытесняется из смолы органическим ионом до определенного количества, которое остается постоянным, несмотря на длительный контакт катионита с раствором. После прекращения ионообменного процесса общее количество катионов, сорбированных смолой, тем ближе к СОЕ катионита, чем больше конечное состояние системы приближается к истинному равновесию. [39]
 |
Термодинамические сорбции антибиотиков. [40] |
Обычно сорбция сложных органических ионов сопровождается возрастанием энтропии системы. Вторая отличительная особенность, проявляющаяся при высокой специфичности сорбции органических ионов, состоит в кооперативном эффекте взаимодействия противоионов на сорбенте, продемонстрированная на рис. 2 сорбцией окситетрациклина на макросетчатом сульфокатионите. [41]
При синтезе ионитов используют различные способы, обеспечивающие повышение скорости сорбции органических ионов. Синтез ионитов, обладающих реальными порами в матрице ионита, которые действительно существуют и в высушенном ионите, ставит своей целью ускорение сорбции органических ионов и улучшение технологических свойств сорбента. [42]
Как показали экспериментальные данные, уменьшение концентрации органических ионов при сорбции не соответствует количеству десорбиро-ванного неорганического иона, а превалирует над ним особенно в области больших концентраций. Очевидно, здесь происходит аполярная сорбция органических ионов, которая с увеличением концентрации раствора проявляется в большей степени. Наличие аполярной сорбции при сорбции органических ионов было замечено многими авторами [2-8], степень ее влияет на равновесную концентрацию органического она. [43]
Как гидрофобный эффект [16], так и сочетание электровалентного и слабого взаимодействий могут объяснить компенсационный эффект [17] - перераспределение энтальпии и энтропии для сопоставимых ионообменных систем, включающих органические про-тивоионы - линейную зависимость функции энтальпии и энтропии ионного обмена. HiiiiuiiuiMMf наблюдается ионообменная сорбция с уменьшением энтропии и энтальпии. Предлагаемые модели следует объединить общим понятием, определив высокоспецифический эффект сорбции органических ионов как следствие полифункционального взаимодействия. [45]
Страницы: 1 2 3 4