Сорбция - органический ион
Cтраница 2
Каталитические свойства минералов обусловливают сорбцию органических ионов активными участками поверхности минерала. Между сорбированными органическими ионами и глинистым минералом возникает связь, прочность которой изменяется в широких пределах в зависимости от размера органических ионов. Чем крупнее органические ионы, тем сильнее они адсорбируются поверхностью глинистого минерала, так как эти ионы, кроме кулоновских сил, удерживаются еще дополнительно силами Ван-дер - Ваапьса, которые увеличиваются с увеличением размера органических ионов. [16]
Каталитические свойства минералов обусловливают сорбцию органических ионов активными участками поверхности минерала. Между сорбированными органическими ионами и глинистым минералом возникает связь, прочность которой изменяется в широких пределах в зависимости от размера органических ионов. Чем крупнее органические ионы, тем сильнее они адсорбируются поверхностью глинистого минерала, так как эти ионы, кроме кулоновских сил, удерживаются еще дополнительно силами Ван-дер - Ваальса, которые увеличиваются с увеличением размера органического иона. [17]
 |
Избирательность сорбции олеандомицина на сульфокатионпте Дауэкс - 50х1 в зависимости от мольной доли антибиотика в сорбенте. [18] |
Известны и более сложные зависимости коэффициента избирательности сорбции органических ионов от их мольной доли в ионите. Так, для олеандомицина ( рис. 3.18) кривые с минимумом следует интерпретировать как возникновение кооперативного эффекта лишь после появления достаточно большого количества органических противоионов вблизи определенного фиксированного иона и его противоиона. [19]
Для некоторых областей практического применения, связанных с сорбцией органических ионов дифилыюго характера, лекарственных веществ, ферментов, красителей, витаминов, а также металлов переменной валентности, склонных к комплексообрдзова-нию, важную роль играют иониты с амфотерными свойствами. [20]
При синтезе ионитов используют различные способы, обеспечивающие повышение скорости сорбции органических ионов. Синтез ионитов, обладающих реальными порами в матрице ионита, которые действительно существуют и в высушенном ионите, ставит своей целью ускорение сорбции органических ионов и улучшение технологических свойств сорбента. [21]
 |
Избирательность сорбции ионов четвертичных аммониевых оснований на сетчатых сульфокатионитах. [22] |
Уменьшение количества ионогенного мономера приводит не к уменьшению, а к существенному увеличению селективности сорбции органических ионов, что определяется возрастанием вероятности возникновения слабого, дополнительного взаимодействия с неионогенными мономерами. [23]
Принцип расчета молекулярной ( С / мол) и ионной ( U ow) составляющих энергий сорбции органических ионов на ионитах приведен на рис. 91, на котором представлена зависимость AG от мольной доли органического иона в ионите для обмена иона морфина на ион водорода на ионите КУ-1. При JVX 1 AG следует считать величиной, соответствующей только энергии взаимодействия органического иона с ионогенной группой сорбента, так как при полном использовании органическим ионом емкости сорбента поверхность ионита вблизи ионогенной группы практически полностью занята неполярными радикалами органических ионов, и молекулярная составляющая энергии адсорбции органического иона ничтожна. [24]
 |
Сорбция метиленового голубого катионитом КУ-2 с 2 % ДВЕ в Н - форме при температуре 40 и 75е.| Сорбция метиленового голубого катионитом КУ-2 с 6 % ДВБ в Н - форме при температуре 40 и 75. [25] |
Существование термодинамически неравновесных состояний в обменных системах ионит - раствор электролита - общая закономерность, наблюдающаяся при сорбции органических ионов на ионитах. [26]
Показано, что макросетчатые сульфокатиониты, представляющие собой продукт сополимеризации сульфофенилметакриламида и длинноцепного сшивающего агента - гексаметилиендиметакриламида, характеризуются как высокой избирательностью сорбции органических ионов, так и высокими скоростями ионообменного процесса, протекающего с их участием. [27]
 |
Зависимость коэффициента К. [28] |
Характер таких взаимодействий может носить весьма широкий энергетический спектр и включать водородные связи, ван-дер-ваальсовы и гидрофобные взаимодействия, особенно заметно проявляющиеся при сорбции органических ионов со значительными липофильными участками в структуре сорбтива. Выяснение природы тех сил, которые действуют между ионами и сорбентом в каждом отдельном случае, представляет как теоретический, так и практический интерес. [29]
Это может быть объяснено, по-видимому, тем, что для обычных стандартных ионитов величина D, определенная по начальному участку кривой, характеризует сорбцию органических ионов в поверхностные слои ионитов. [30]
Страницы: 1 2 3 4