Cтраница 2
Высокоспецифическая сорбция белков биосорбентами зависит от объемной концентрации карбоксильных групп в ионите ( рис. 6) и от рН раствора. Специфичность обусловлена строением биосорбентов, но регулируется и условиями проведения фронтальных сорбционных и десорбционных процессов. На биосорбентах био-карб можно осуществлять не только разделение белков близкой молекулярной массы и с близкими изоточками, как, например, протеазы и амилазы ( ММ 28 000 и 30 000, р / 4 8 и 4 6), но также и одноактное выделение с получением высокоочищенных препаратов из культуральной жидкости и экстрактов протеолитических и амилолитических ферментов, ацетилхолинэстеразы, нейрамини-дазы, урокиназы, иммуностимулятора тималина, нейрогормонов, а также других белков и пептидов. [17]
![]() |
Сорбция амилазы карбоксильным катионитом в статических условиях. Сплошной линией показана изотерма сорбции, пунктиром - величина рН. [18] |
Для сорбции белков можно использовать как катионит, обработанный после указанной промывки кислотой, получая кислотный Н - катионит, так и щелочно-солевой катионит, например в Na - или Са-форме. [19]
Результаты исследования сорбции белков на сульфокатиони-тах были сопоставлены с опытами, выполненными на других типах смол. В табл. 3 приведены результаты определения сорбционной емкости для белков на карбоксильном катионите КМТ. [20]
![]() |
Схемы выходных кривых при вытесни-тельно-элютивной хроматографии. [21] |
Такие изотермы сорбции белка при разных значениях [ х можно представить себе как серию сильно искривленных, почти перпендикулярных к оси концентраций изотерм. [22]
Результаты исследования сорбции белков на сульфокатиони-тах были сопоставлены с опытами, выполненными на других тинах смол. В табл. 3 приведены результаты определения сорбционной емкости для белков на карбоксильном катионите КМТ. [23]
![]() |
Схемы выходных кривых при вытесни-тельно-элютивной хроматографии. [24] |
Такие изотермы сорбции белка при разных значениях р можно представить себе как серию сильно искривленных, почти перпендикулярных к оси концентраций изотерм. [25]
![]() |
Влияние температуры на элюцию инсулина с колонки ДЭАЭ-целлюлозы 0 005 М трис - HCl буфером ( рН 8 0, содержащим 0 3 М. [26] |
Недостаточно исследованы изотермы сорбции белков на целлюлозных ионитах. Имеющиеся данные [43] указывают на лэнгмюровский тип изотерм сорбции. [27]
Важный фактор обратимости сорбции белков зависит в значительной степени от структурной устойчивости сеток ионитов, контролируемой, например, малой изменчивостью степеней набухания при изменении рН и ионной силы раствора. [28]
![]() |
Влияние температуры на элюцию инсулина с колонки ДЭАЭ-целлюлозы 0 005 М трис - HCl буфером ( рН 8 0, содержащим 0 3 М КС1. [29] |
Недостаточно исследованы изотермы сорбции белков на целлюлозных ионитах. Имеющиеся данные [43] указывают на лэнгмюровский тип изотерм сорбции. [30]