Cтраница 1
Состав цеолита 5А, полученного из ГрозНИИ, на единицу А1203 в молях следующий: СаО - 0 8 0 10; Na20 - 0 1 0 05; А1203 - 1 0; Si02 - 1 9 ОД. [1]
Состав цеолитов выражается схематической формулой М ЭуОоу лН2О, где М изображает металло-ион, обычно Са или Na и гораздо реже Ва, Sr или К, и Э заменяет Si или AI которые входят в переменных отношениях. [2]
Состав цеолитов можно варьировать, не изменяя их структуры. Это дает возможность выявлять вклад различных элементов кристаллической решетки в каталитическую активность и значительно облегчает проблему подбора катализаторов с заданными свойствами. [3]
Состав цеолита, выраженный отношением Si02 / Al203, менялся в широких пределах в зависимости от условий синтеза. [4]
В состав цеолитов входят катионы, компенсирующие отрицательный заряд каркаса, поэтому закономерно вводить в цеолиты катионы переходных металлов с помощью реакций ионного обмена. Так как цеолиты обладают основной реакцией в воде, следует позаботиться о том, чтобы при обмене не происходил гидролиз катионов переходных металлов. Считают [44], что степень гидролиза катионов определяется ионной силой раствора, в котором находятся эти катионы, соотношением цеолит: рас-твор и температурой. [5]
Пределы изменения составов цеолитов, распространенных в природе, например натролита, томсонита, гейландита, десмина, морденита и др., легко установить на основании результатов их многочисленных анализов. [6]
Активность РЗЭ в составе цеолитов была рассмотрена в разделе о каталитических свойствах синтетических алюмосиликатов. [7]
В табл. 4.22 приведены составы цеолитов ZK-21 и ZK-22, состав исходной реакционной смеси и условия синтеза. Рентгеноструктурвые характеристики обоих цеолитов близки к данным для цеолита А, но из-за высокого отношения Si02 / Al20g параметр элементарной ячейки у ZK-21 и ZK-22 меньше. Установлено, что параметр элементарной ячейки линейно изменяется в зависимости от числа атомов алюминия в ней. Поскольку у высококремнеземной формы цеолита А плотность катионов понижена, то при соотношении Si02 / Al203 2 8, что эквивалентно наличию 10 одновалентных катионов на элементарную ячейку, возможна адсорбция нормальных углеводородов типа н-гексана. Действительно, было показано, что-цеолиты ZK-21 и ZK-22 адсорбируют н-гексан. [8]
Скорость дегидратации зависит от состава цеолитов. [9]
Известно, что структура и состав цеолитов: соотношение SiO2 / Al2O3, природа введенного ионообменного катиона, степень обмена этого катиона определяют каталитические свойства цеолита. [10]
Удаление сульфатов достигают добавлением в обессоливающий состав бариевого цеолита. [11]
Как следует из рассмотренных изменений состава цеолитов в результате деалюминирования, содержание структурной воды в цеолитах, деалюминированных обработкой кислотами, должно значительно превышать ее содержание в декатионированных цеолитах. Поскольку степень декатионирования и степень деалюминирования цеолитов, обработанных кислотами, достаточно надежно определяются аналитически, результаты термогравиметрических исследований могут быть использованы для экспериментальной проверки рассмотренного выше механизма кислотного деалюминирования. Важным в таких исследованиях является вопрос о том, в какой области температур должна выделяться вода из гидроксилов деалюминирования. Как можно видеть из термогравиметрических кривых, приведенных в [171], и значений отношения Н / А1 для деалюминированного и де-катионированного цеолитов Y, в этой работе в качестве нижней температурной границы выделения воды за счет конденсации ОН-групп кластеров ( ОН) 4 принимается 500 С. [12]
Широкое и многостороннее исследование влияния состава цеолитов на их каталитические свойства, проведенное за последние годы, привело большинство исследователей к заключению о кислотной природе центров для большей части реакций углеводородов, идущих на цеолитах. Из приведенной литературы по алки-лированию ароматических углеводородов следует, что и эта реакция вероятнее всего протекает на кислотных центрах цеолита, но, к сожалению, этот вопрос недостаточно освещается в литературе. [13]
Здесь и далее в этой главе состав цеолитов приводится в расчете на дегидратированные образцы. [14]
Не все катионы, введенные в состав цеолита, в равной степени противостоят гидролизу при последующей его отмывке от солей, являющихся продуктами ионного обмена. Такое положение характерно, например, для калиевых цеолитов. [15]