Состав - цеолит
Cтраница 3
 |
Рассчитанные ( линии и экспериментальные ( точки значения константы Генри Kns, с, i ( см3 / г при разных температурах для адсорбции благородных газов цеолитом NaX. [31] |
Значения ( 3 должны зависеть от природы и электронной конфигурации атомов, образующих молекулы адсорбата, и от структуры и состава цеолита. Si / Al) замена одного щелочного катиона другим при переходе, например, от цеолита NaX к цеолиту КХ не приводит, по-видимому, к сильному изменению электростатического поля в доступных для адсорбции частях большой полости цеолита. [32]
Из полученных данных снова с очевидностью следует, что при низких температурах соотношение между оптимальным составом синтезируемого за разумный период времени данного цеолита и составом кристаллизующегося цеолита далеко от стехиометри-ческого. Определенные ограничения на составы гелей накладывают химические особенности исходных материалов. При использовании водных растворов натриевых или калиевых силикатов отношение основания к Si02 в геле должно быть не меньше этого соотношения в силикате. [33]
Приведен краткий обзор работ, выполненных в Институте катализа СО АН СССР по исследованию методами ЯМР и ЭПР состояния различных катионов, фиксированных в составе цеолитов а процессе их гидротермальной кристаллизации. Обсуждаются каталитические свойства этих цеолитов в синтезе углеводородов, зависимость от химического состава алюмосиликатных систем и содержания катионов, введенных в них в процессе гидротермального синтеза. [34]
В проведенных исследованиях либо определяли, какие центры в цеолите с постоянным составом доступны для адсорбатов или реагирующих молекул, либо уточняли, при каких изменениях состава цеолита те или иные центры становятся доступными или, наоборот, недоступными для адсорбатов. [35]
Когда были получены чистые синтетические цеолиты типа А и X и выполнены первые работы по расшифровке их структур [ 2 - 4J, появились возможности исследовать влияние состава цеолитов на их адсорбционные свойства. [36]
Нами подробно изучено изменение основных кинетических ( kK и Ен) и адсорбционных ( Qa и VR) характеристик для различных ионообменных форм цеолитов в широком диапазоне варьирования состава цеолита и содержания катионов в нем. Такой эксперимент, хотя и носит косвенный характер, но дает определенную информацию для суждения о связи между местом локализации катионов и их влиянием на каталитические свойства цеолитов. [37]
Хотя химическая природа активных центров не вполне ясна, их количество можно рассчитать для фожазитов различного состава по формуле ( 2) и предсказать изменение каталитической активности при изменении химиче-ческого состава цеолитов. Согласно формуле ( 2), активность должна уменьшаться при увеличении содержания А1203, что не вытекает ни из одной из предложенных до сих пор гипотез. Получает объяснение высокая каталитическая активность цеолитов с поливалентными катионами. Чем выше валентность катиона, тем меньше число их требуется для компенсации отрицательного заряда алюмосиликатной решетки и тем большее число центров зц остается свободными от катионов. В цеолитах с одновалентными катионами псе центры 5ц заняты. Поэтому каталитическая активность таких цеолитов незначительна. [38]
Графом [33] было замечено, что величины теплот адсорбции многих веществ, в том числе азота, кислорода, окиси углерода и метана, определяются природой катиона, входящего в состав цеолита. Адсорбционное взаимодействие в сильной мере зависит от природы катиона цеолита и может определить инверсию порядка вымывания отдельных компонентов в процессе их разделения. [39]
Химический состав необходимо выражать в пересчете на простые окислы, так как перму-титы представляют собой гелеобразные аморфные твердые вещества и для них нельзя предложить структурные формулы, используемые для описания состава цеолитов. [40]
Поскольку эксперименты, связанные с исследованиями химического состава, структуры, физических и химических свойств синтетических цеолитов, неизбежно проводятся на образцах кристаллических порошков, особую важность приобретает вопрос об однородности состава цеолитов. [41]
В настоящем сообщении дается краткий обзор работ, выполненных в Институте катализа СО АН СССР по результатам исследования методами ЯМР и ЭПР состояния различных катионов ( Als, Ga3, Fe3, В3, Ве2, Мн2, Cu2 % Crs, Mo6, Zn2, Sb5, Р5 и др.) [4, 14, 15], фиксированных в составе цеолитов в процессе их гидротермальной кристаллизации, и каталитических свойств этих цеолитов в синтезе углеводородов из метанола. [42]
 |
Дезактивация катализатора РЗЭ-Х в ходе изомеризации о-ксилола. [43] |
По данным фирмы, новый цеолитный катализатор АР ( переработка ароматических соединений) обладает значительно более высокой селективностью по сравнению с цеолитом X в редкоземельной форме. Состав цеолита не раскрывается. В соответствии с данными табл. 13 - 23 на цеолитном катализаторе АР общая конверсия о-ксилола почти не отличается от получаемой на цеолите РЗЭ-Х, но транс-алкилирование протекает слабее, и поэтому изомеризация в м - и л-изомеры более селективна. [44]
Состав цеолитов, исходя из этих соображений, изображен на фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4