Состав - цеолит
Cтраница 2
Приведенные формулы не отражают действительного - состава цеолита и используются только для того, чтобы показать, что способ приготовления образцов влияет на их состав Все исследованные образцы получены из аммонийных форм путем различных термических обработок, УС-ультрастабильный; ВК УС-высококремнистый ультрастабильный. [16]
Механическая прочность формованных цеолитов зависит от состава цеолита ( его марки), качества связующего и способа формования. Естественно, что процесс гранулирования не должен существенно изменять первичную пористую структуру кристаллов и их адсорбционные свойства. Вместе с тем минимальное содержание связующего в формованном цеолите должно обеспечивать необходимую механическую прочность гранул. Механические свойства формованных цеолитов, в соответствии с [61], оцениваются по их прочности на раздавливание и истирание. [17]
Соотношение интенсивности данных полос зависит от ка-тионного состава цеолита. Льюиса, так как катионам РЗЭ в качестве ИК-чувствительной метки сопутствуют гидроксильные группы, которые сами по себе некислот-пые и не затрагиваются реагентами с основными свойствами, например оле-фишши, хотя лыоисовский центр, несомненно, должен блокироваться олефином. [18]
Определенное влияние на процесс адсорбции оказывают изменения состава цеолитов ( см. гл. Введение кальция в морденит приводит к тому, что адсорбция метана и этана практически прекращается. На основании этого сделан вывод, что отклонения в адсорбционных свойствах обусловлены более высоким содержанием во многих образцах щелочных катионов по сравнению с обычным обогащенным кальцием шаба-зитом. Кальциевая форма шабазита и природный образец, содержащие почти одинаковые количества кальция, дают практически совпадающие изотермы адсорбции азота, а обмен на натрий приводит к значительному снижению адсорбционной емкости по азоту. Калиевая форма также почти не адсорбирует азот. Более детально влияние химического состава исследовано на примере адсорбции водорода, двуокиси углерода и пропилена. [19]
Этот цеолит в отличие от аналогичного по составу цеолита К-1, раз-ругдающегося уже при 200 [7], является вполне термостойким вплоть до 600 С, и даже после нагревания при 800 цеолит теряет только около 25 % своей адсорбционной способности по воде. [21]
Mg, Ca, Sr) в составе цеолита типа Y на активность палладийцеолитного катализатора в реакции изомеризации н-гексана выявлен следующий ряд по активности: Pd / CaYPd / SrYPd / MgY. Этими авторами также установлено, что окись РЗЭ оказывает высокое промотирующее действие на активность палладийцеолитного катализатора в реакции изомеризации н-гексана. В зарубежных работах также имеются сведения о влиянии РЗЭ в катализаторах изомеризации. [22]
Весьма полезно путем построения диаграмм фазовых равновесий сопоставить составы цеолитов и реакционных смесей. [23]
В табл. 2 приведены данные советских исследователей о составе цеолитов NaA. [24]
Сильное влияние на стабильность оказывает катион, входящий в состав цеолита. Все типы цеолитов Na - или KNa-форм менее стабильны к действию температуры и водяного пара по сравнению с цеолитами с двух - и трехвалентными катионами. [25]
Очевидно, указанные различия обусловлены природой компенсирующих ионов, входящих в состав цеолита. У всех перечисленных цеолитов при контакте с воздухом протекает реакция окисления адсорбированного нафталина в а-нафтохинон. В общем случае скорость реакции, зависящая от количеств адсорбированного нафталина, при одном и том же его количестве отличается у разных образцов. Так, для цеолитов RbNaX, CsNaX, BaNaX характерно присутствие в спектрах свеженаполненных образцов структурного спектра продукта окисления. [26]
Наблюдать заметное изменение положения полос поглощения 460 и 680 см-1 при изменении состава цеолита не удается. [27]
В пределах одного структурного ита цеолита селективность гидрокрекинга бензинов существенно зависит osr катяокного состава цеолита. В табл. 16 приведены сравнительные данные по гидрокрекингу легкой нафты С - С на сульфидироващшх катализаторах 0 5 % fd - & гК / а-эрионит, 0 5 % Ы - НКЖа-эрионит и Q5 % Pof-РЗЭ K / Va-эрионнт. Видно, что ари близкой активности минимальной селективностью обладает катализатор на основе Н - формы эрионита и максимальной на основе РЗЭ-формы. [28]
При изучении ионных реакций особое внимание обращено на выявление взаимных связей между составом цеолита и активностью, с одной стороны, изменением энергетического спектра кислотности и активностью, с другой. [29]
Высокая стабильность и каталитическая активность микросферического катализатора должны обеспечиваться за счет введения в его состав цеолита либо в редкоземельной катион-замещенной форме, либо в виде так называемого ультрастабильного цеолита. [30]
Страницы: 1 2 3 4