Cтраница 4
С точки зрения стехиометрии цеолиты можно рассматривать как производные соединения ( SiO2) n, в котором кремний в различной степени замещен алюминием; суммарный отрицательный заряд, так же как в глинистых минералах, уравновешивается введением эквивалентного числа катионов. В состав цеолита также могут входить молекулы воды и такие неструктурные анионы, как сульфат, карбонат и сульфид. Однако данное упрощенное описание не вскрывает сложных особенностей их строения и не дает никакого представления о тонких деталях, определяющих ионообменные свойства этих материалов, гораздо более сложные, чем в случае глинистых минералов. Первые два типа цеолитов имеют много общих свойств. [46]
С точки зрения стехиометрии цеолиты можно рассматривать как производные соединения ( 5Ю2), в котором кремний в различной степени замещен алюминием; суммарный отрицательный заряд, так же как в глинистых минералах, уравновешивается введением эквивалентного числа катионов. В состав цеолита также могут входить молекулы воды и такие неструктурные анионы, как сульфат, карбонат и сульфид. Однако данное упрощенное описание не вскрывает сложных особенностей их строения и не дает никакого представления о тонких деталях, определяющих ионообменные свойства этих материалов, гораздо более сложные, чем в случае глинистых минералов. [47]
Кристаллы соединены между собой более узкими порами - окнами. В состав цеолитов входят катионы щелочных или щелочноземельных металлов, способные к ионному обмену. В состав рассматриваемых цеолитов входят катионы Na и Са. [48]
Следует отметить, что для высокой активности и селективности цеолитсо-держащих катализаторов большое значение имеет отношение Si02 / Al203 в цеолитной фазе. Роли состава цеолита как регулирующего фактора активности цеолитсодержащих катализаторов уделено основное внимание в наших работах. Ниже приводятся данные по крекингу легкого газойля на цеолитсодержащих катализаторах разного состава, по перераспределению водорода в газах крекинга, алкилированию бензола пропиленом и скелетной изомеризации на бифункциональных цеолитных катализаторах. [49]
Мошида и Ионеда [45] определили состав продуктов и скорости дегидрохлорирования 1 1 2-трихлорэтана при 300 С. Изменение ка-тионного состава цеолитов X и Y при переходе от Н - к К - формам оказывает слабое влияние. Относительные выходы транс-1 2 -, цис-1 2-и 1 1-дихлорэтилена не укладывались в рамки корреляций, которые Мошида и Ионеда [46] ранее предложили для того, чтобы различать каталитическое дегидрохлорирование на твердых кислотах и на твердых основаниях. [50]
Авторы считают, что активность и селективность катализаторов в значительной степени определяются типом применяемого цеолита и природой обменного катиона. По-видимому, состав цеолита существенно влияет на формирование активных центров катализаторов. [51]