Диперекись
Cтраница 1
Диперекиси, полученные реакцией грег-бутилгидроперекиси с кетонами, при термическом разложении образуют продукты, являющиеся, очевидно, производными четырех различных радикалов. [1]
Диперекиси, полученные реакцией трег-бутилгидроперекиси с кетонами, при термическом разложении образуют продукты, являющиеся, очевидно, производными четырех различных радикалов. [2]
Диперекись ацетона была впервые получена в 1889 г. А. [3]
Диперекись бензофенона, плавящаяся между 205 и 215 в зависимости от растворителя, из которого она перекристаллизована. [4]
Диперекись ж-толилфенилкетона, кипящая при 134 - 13975 мм. [5]
Диперекиси альдегидов и кетонов 193 Дипольные моменты 323 ел. [6]
 |
Зависимость высоты волны ( а и потенциала полу-врлны ( б от концентрации этанола в растворе 0 1 N LiCl. [7] |
ЕОЛИЫ диперекиси аце - имеются лва линейных тояг-ткя г ттякттпп. [8]
При активировании диперекиси тетраэтиленпентамином удается получить практически чистый блокполимер. Предполагается, что в первой стадии реакции перекись расщепляется на два свободных радикала, и только радикал, связанный с макромолекулой, способен инициировать сополимеризацию. [9]
Особой известностью пользуются диперекиси - производные гидроперекиси грег-бутила. [10]
Полученные таким путем диперекиси значительно более стабильны, чем соответствующие алифатические диперекиси. К их числу относятся следующие диперекиси. [11]
В табл. 16 приведены главные диперекиси этого типа и их показатели преломления. [12]
В случае кумо-ла образование диперекиси кумила наблюдается при сравнительно низкой дозе - 2 - 1019 эв / мл. Для изоокта-на образование диалкилперекиси происходит при более высокой дозе - Ы020 эв / мл. При окислении циклогек-сана образование ROOR не наблюдается. Представляло интерес установить, происходит ли образование диалкил-перекисей при радиолизе циклогексановых растворов гидроперекиси. Результаты проведенного исследования показали, что превращение циклогексилгидроперекиси в перекись происходит не количественно. [13]
Следует отметить повышенный интерес к синтезу диперекисей алканов 25 из соответствующих дигидроперекисей и третичных спиртов, протекающему в присутствии серной кислоты. [14]
Следует отметить повышенный интерес к синтезу диперекисей алканов й из соответствующих дигидроперекисей и третичных спиртов, протекающему в присутствии серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4