Диперекись
Cтраница 2
В результате поглощения кислорода диметилфульвеном обраг зуется диперекись. Последняя представляет собою бесцветную, сильно взрывчатую массу, дающую, однако, слабую реакцию на перекись. Метилфенил - и метилэтилфульвеп также дают с кислородом перекиси. [16]
Из 100 г ацетона получается 21 г диперекиси ацетона, 33 г оксиацетона и 75 г пировиноградной кислоты. [17]
Томсон предполагает диме-ризацию соединения VI с образованием диперекиси ( VIII), взаимодействующей далее с фосфитом аналогично перекисям, в - состав которых входят отщепляющиеся группы, соответствующие кислотам ( стр. [18]
В работе Ми-ласа 26 описано получение аналогичного типа диперекисей обработкой соответствующих дигидроперекисей алкил - или арилхлори-дами. [19]
То, что исследуемые перекисные соединения являются именно диперекисями, подтверждается данными по измерению молекулярных весов гидроперекисей и диперекисей, выделенных из оксидата. [20]
Впервые получены, выделены и охарактеризованы перекись три-этилолова, диперекись ди-триэтилсвинец-тг-диизопропилбензола, перекись кумилтриэтилСвинца и перекись торетя-бутилтриэтилсвинца. [21]
Полученные таким путем диперекиси значительно более стабильны, чем соответствующие алифатические диперекиси. К их числу относятся следующие диперекиси. [22]
В работе Ми - ласа26 описано получение аналогичного типа диперекисей обработкой соответствующих дигидроперекисей алкил - или арилхлори-дами. [23]
Бифункциональные амины ( например, пиперазин) дают в аналогичных условиях диперекиси. [24]
В обычных условиях эксперимента такие моноперекиси превращаются в результате дальнейшего окисления в диперекиси или, при наличии избытка алкилбора, восстанавливаются в алкоксисоединения. [25]
Перекисные производные альдегидов и кетонов, включающие монооксигидроперекиси, монооксиперекиси, диоксиперекиси, диперекиси и триперекиси. [26]
В водных и спиртово-водных растворах образуются, по-видимому, за счет водородной связи соединения диперекиси ацетона с водой и со спиртом. Потенциал восстановления комплекса диперекиси со спиртом более отрицателен. [28]
В реакции могут участвовать и амиды кислот; например, из мочевины и трет-бу тилгидроперекиси получена диперекись. При использовании тетра-формилтриазина 39 получаются тетрагидроперекиси 38, а из гидра - зинов 39 образуются циклические перекиси, содержащие перекис-ные группировки в циклах. [29]
Мономерные перекиси получали из галоген -, алкокси -, имино-или оксипроизводных этих элементов и соответствующих гидроперекисей; диперекиси - из соответствующих дигалогенпроизвод-ных, а полимерные перекиси - взаимодействием дибромидов с перекисью водорода. Перекиси мышьяка легче гидролизуются, чем производные сурьмы; при действии газообразного НС1 выделяются соответствующие алкилгидроперекиси. [30]
Страницы: 1 2 3 4