Диперекись

Cтраница 4

Нет необходимости предполагать, что каждый углеводород способен окисляться только одним определенным путем. Как наблюдалось, в продуктах окисления одного олефина могут быть обнаружены несколько-типов перекиси. Больше того, при окислении полиолефиновых углеводородов возможно образование продукта, содержащего оба типа пере-кисных связей в одной молекуле; примером такого соединения является диперекись сквалена. Разнообразие продуктов окисления обусловливается не только образованием перекисей различных типов, но также продуктами их разложения. [46]

Взрывчатость понижается в зависимости от величины вводимых в молекулу атомных групп. Взрыв происходит при быстром нагревании, ударе или толчке. Для детонирования диперекиси диэтилидена достаточно прикосновения стеклянной палочки. Поэтому при работе с перекисями следует соблюдать большую осторожность. В чистом же виде и в отсутствии влаги они значительное время могут сохраняться без разложения. [47]

Характеристика нек-рых типов и марок этилен-пропиленовых каучуков. [48]

Основные вулканизующие агенты для д войных сополимеров - перекиси и гидроперекиси. Наиболее широко применяют перекиси кумила и трет-бутяпа ( 3 - 10 мае. С), при использовании к-рых получают вулканизаты с неприятным запахом. В меньшей степени этот недостаток присущ резинам, вулканизованным моно - и диперекисями общих ф-л V и VI. [49]

Ход окисления тетралина во времени. [50]

Аутоокисление олефинов протекает при более низких температурах, чем парафинов. При низкотемпературном аутоокислении циклогексена, тетралина, декалина, этилбензола, толуола и изопропилбензола образуются легко выделяемые гидроперекиси. Реакционная способность олефинов изменяется в зависимости от стабильности образующихся радикалов. Так, было обнаружено [143], что дициклопентадиен образует диперекись, которая при нагревании полимеризуется в смолистый продукт. [51]

Страницы: 1 2 3 4